#1
|
|||
|
|||
расшифровка анализа - нужен совет
Ребенок прожил 9мес., причина смерти "органическое поражение головного мозга".
Данные обследования: "Кариотип 45,xy, der(3,21) (3qter --> cent -->3p25 :: 21q 21 --> 21qter). Кариотипы родителей без патологий." Только в результате анализа в "21q 21" вторая цифра 21 написана более мелким шрифтом. Врач-генетик сказал, что это редкая и случайная патология. Во второй беременности (в другом браке, муж никогда не сдавал анализ на кариотип)- двойня, мальчики, здоровые, на кариотип не сдавали. Решила уточнить, действительно ли это была редкая и случайная патология? Стоит ли сдать анализы на кариотип сыновьям? |
#2
|
||||
|
||||
Да, это редкая и случайная патология.
Есть основания для анализа кариотипа сыновей - множественные стигмы, задержка развития или др?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Наталия, спасибо за ответ!
Нет, оснований, слава Богу нет) |