#1
|
|||
|
|||
Скрининг I триместра, плохая кровь
Добрый день.
Очень хочу услышать ваше мнение по поводу данных скрининга первого триместра. сейчас мне 32 г, вес 64 кг, рост 168 см, посл месячные 21 ноября в анамнезе 1 роды ( с ребенком все в порядке), 1 выкидыш ( 5 неделя), 1 замершая беременность на сроке 9,5 недель Причина - трисомия по 18 хромосоме (Эдвардс) Проходили с мужем обследование в МГЦ, по рез-там обследования риски не выше популяционных. Сегодня была на узи. срок 12 недель 4 дня. По результатам узи все в норме. ЧСС 170 уд в минуту КТР 62,3мм ТВП 1,50 мм БПР 19,8 мм ОГ 72,6 мм ОЖ 59,2 мм ДлБ 8,4 мм Венозный проток 1,10 хорион по задней стенке околоплодные воды обычное кол-во пуповина 3 сосуда Маркеры хромосомных патологий плода: кость носа: определяются; Доплерометрия трикуспидального клапана: норма. Осмотрено: голова/мозг, позвоночник, сердце, живот, желудок, мочевой пузырь/почки, руки, ноги. По узи врач сказал, все хорошо Но вот результаты крови не очень хорошие. Кровь сдавала на сроке 10 нед+ 6 дней свободная бета-субъединица хгч 78, 80 МЕ/мл эквивалентно 1,596 МоМ РАРР-А 0, 292 МЕ/мл эквивалентно 0, 237 МоМ ниже приведены следующие риски: базовый риск трисомия 21 1: 477 трисомия 18 1: 1157 трисомия 13 1: 2279 Индивидуальный риск трисомия 21 1: 1256 трисомия 18 1: 12483 трисомия 12 1:2279 В заключении написано: Ультразвуковые маркеры хромосомной патологии и врожденные пороки развития не выявлены Биохимические и ультразвуковые показатели говорят о НИЗКОМ риске хромосомной патологии у плода. Рек-но узи на сроке 18-20 недель Я хочу узнать ваше мнение. Как вы считаете, могут ли мои показатели крови говорить о низком риске. Такой большой разрыв между ХГЧ и РАРР-А, и такой низкий РАРР-А! Плюс еще сердцебиение все таки частое - 170 уд в минуту. Как вы считаете, надо ли прибегать к инвазивной диагностике в ближайшее время или это лучше сделать после второго скрининга? Все таки предыдущая беременность прервалась из-за хромосомной патологии. Буду очень признательна за ответ. Спасибо С уважением, Наталья |