#1
|
|||
|
|||
Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации.
Подскажите, пожалуйста, какие следует предпринять действия в такой ситуации:
Мне 28 лет, три беременности, из них 2 выкидыша на ранних сроках, 1 замершая беременность. При последней замершей беременности сдали абортивный материал на хромосомный анализ. Заключение: "46, XY, der 2-патология хромосомы 2". Подробностей, к сожалению, никто не объяснил. Подскажите, пожалуйста, как это понимать и что делать дальше? Спасибо. |
#2
|
||||
|
||||
Ясно, что причиной замирания была хромосомная аномалия, значит других причин искать не надо и ничего кроме общих рекомендаций по планированию беременности делать не надо.
Можно посмотреть Ваши с мужем кариотипы. Очевидно, у плода была не простая трисомия, а перестройка. Чаще всего перестройки провоцируются особенностями кариотипа одного из родителей. Ваше кариотипирование может помочь понять причину, но влиять на поведение хромосом не возможно.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо за ответ, Наталия!
Как я понимаю, понимание причины внесет ясность в возможность/невозможность или % шансов на зачатие здорового плода? Т.к. никакому терапевтическому вмешательству хромосомные аномалии не поддаются, остается только пробовать и уповать на благоприятный исход? Предыдущие выкидыши тоже могли быть по генетическим причинам, но это же не говорит о том, что последующие беременности обречены на провал? p.s. Наталия, а еще подскажите, пожалуйста, кариотипирование, возможно, покажет необходимость инвазивной пренатальной диагностики в случае наступления беременности. Имеет ли это смысл в случае, если в моей ситуации инвазивные вмешательства невозможны по причине хронического инфекционного заболевания? |
#4
|
||||
|
||||
Кариотип позволит сказать о риске неблагоприятного исхода беременности. Но ничего предпринять для коррекции этого риска не возможно.
В любом случае вероятность благоприятного исхода выше. Кариотип родителей сам по себе не может быть безоговорочным показанием к инвазивной диагностике. Результат скрининга.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
Здравствуйте, Наталия!
После прошлогодних перепетий я вновь беременна, срок уже большой относительно прошлых беременностей Помогите, пожалуйста, оценить адекватность скрининга 1 триместра. Сейчас попробую вложить картинки.. Спасибо! |
#6
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Со скринингом все хорошо. Риски очень низкие.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#7
|
|||
|
|||
Наталия, спасибо большое!
Скажите, пожалуйста, в вашей теме про скрининг я не совсем поняла, в 16-18 недель результаты тройного теста интерпретируются тоже вкупе с УЗИ? Просто у вас там написано, что УЗИ необходимо делать в 20-22 недели, а мне в заключении написали, что рекомендовано УЗИ и допплер в 16-17 недель.... |
#8
|
||||
|
||||
Для скрининга в 16-18 недель делать УЗИ не надо. Используют только показатели УЗИ от первого триместра, в частности ТВП.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#9
|
|||
|
|||
Наталия, добрый день!
Позвольте еще с одним вопросом обратиться: Мой врач назначила мне анализ на полиморфизм генов. К ней я попаду не раньше, чем через месяц, а анализ уже готов. Вам не трудно будет в двух словах прокомментировать результаты? Я пытаюсь понять, но это дается с трудом) Прилагаю картинки. Спасибо заранее! |
#10
|
|||
|
|||
Хотелось бы поблагодарить всех врачей, отвечавших в моих темах)
4 ноября у меня родился абсолютно здоровый сын Спасибо вам большое за вашу помощь и поддержку |