#1
|
|||
|
|||
Дефекты ферментов фолатного цикла
Добрый день! Девушка, 22 года, о себе все в теме по ссылке указывала
Ранее была тема: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=299599 На данный момент вопрос такой, врач-гинеколог посоветовал сдать на дефекты в генах гемостаза, можете ли перечислить те гены, на которые имеет смысл делать анализ (лейденовская мутация, f 2 и f 5?или что-то еще)? Сдавала на дефекты в генах фолатного цикла (29.10.2013): MTHFR: 677 C>T генотип: Т/Т МTHFR: 1298 A>С генотип: А/А МTR: 2756 A>G генотип: G/G MTRR: 66 A>G генотип: G/G В анамнезе беременность с кариотипом плода 47,xx (+10), первый пренатальный скрининг патологии не показал, как тогда быть в следующую беременность, чтобы быть уверенной, что нет ХА? После операции сразу (с 2.10.2013) начала принимать фолиевую кислоту 5мг в день (уже 5 мес), после генетического анализа еще и Мильгамму (принимала в течение 3 мес, на данный момент отменила). 6.12.2013 (после приема лекарств) Гомоцистеин 6,23 мкмоль/л (4,44-13,56) Какие лекарства мне стоит принимать, чтобы снизить риск хромосомной аномалии у плода при следующей беременности? И стоит ли мне контролировать уровень гомоцистеина? |
#2
|
||||
|
||||
Еще у Вас есть эта тема http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=292333
и там я Вам ответила, что никакие анализы делать не имеет смысла. Ничего нельзя сделать, "чтобы быть уверенной, что нет ХА".
__________________
Nataliya Matiytsiv |