#1
|
|||
|
|||
Низкие показатели своб. ХГЧ и PAPP-A 1 скрининга и низкие генетические риски
Добрый день.
Прошу прокомментировать мою ситуацию, тк очень переживаю. Возраст 31 год, рост 173 см, вес 69.5 кг. Эта Б четвертая. 1 беременности - роды в срок мальчик 3500 гр в 2006 г. 2 беременность в 2012 г - анэмбриония. 3 беременность в 2012 г - выкидыш в 7 недель, после которого делали кариотип абортуса - 46ХХ. Из сопутствующих заболеваний АИТ, на данный момент ТТГ 1.49 (корректируется 50 мкг эутирокс). Из принимаемых лекарств - фолиевая кислота 1мг, дюфастон 2 раза в день по 1 таб., утрожестан 200 на ночь, магний В6 2т./2 раза в день. В 8 недель на УЗИ был поставлен тонус. На момент проведения скрининга срок беременности 12+1. Данные УЗИ: КТР 53мм БПР 19мм ТВП 1,2 мм Носовые кости + ЧСС 164 Данные по крови: Св.бета субъединица ХГЧ 10.59 нг/мл ;скорр МоМ 0.25 РАРР-А 1.01 мЕд/мл; скорр МоМ 0.4. Риск синдрома Дауна < 1:10 000 Возрастной риск 1:780 Риск синдрома Эдвардса < 1:10 000 Риск синдрома Патау < 1: 10 0000 Меня пугают такие низкие цифры ХГЧ и Пап, и при этом низкие риски. Сегодня пересдала в другой лаборатории ХГЧ и Пап, без расчета рисков. |
#2
|
||||
|
||||
Вы не задали вопрос.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Извините. Вопрос в том, о чем могут говорить такие низкие цифры биохимии и стоит ли уже сейчас идти к генетикам, или подождать до 2 скрининга.
Прочитала про синдром Эдвардса, страшно стало.... |
#4
|
||||
|
||||
Результатом скрининга являются показатели рисков - они у Вас низкие. Нет повода идти к генетику.
__________________
Nataliya Matiytsiv |