#1
|
|||
|
|||
Цитогенетическое исследование
Здравствуйте! Мне 28 лет, мужу 34. За последние 2 года было две неудачных беременности. Первая завершилась самопроизвольным выкидышем на сроке 5-6 недель, вторая оказалась замершей на 7 неделях (выявлена на 11 неделе). При генетическом обследовании у мужа выявили: мужской кариотип с реципрокной транслокацией между хромосомами 1 и 12. 46,XY, t(1;12)(q32;q24.3). У меня нормальный женский кариотип (46, XX). Каковы наши шансы самостоятельно выносить и родить здорового малыша? Какие болезни и отклонения могут появиться у малыша при таких данных? Есть ли какие-то мероприятия, которые бы увеличили вероятность рождения здорового ребенка? Спасибо!
|
#2
|
||||
|
||||
Наличие транслокации значительно повышает вероятность хромосомных перестроек не совместимых с жизнью. Именно это и становиться причиной прерывания беременности.
Если беременность будет развиваться, то скорее всего, у ребенка будет либо обычный кариотип, либо такой же как у отца. На форуме есть много тем посвященных транслокациям. Читайте, если будут вопросы - пишите.
__________________
Nataliya Matiytsiv |