#1
|
|||
|
|||
Планирование беременности при ВДКН, гидросальпинксе и подозрении на СПКЯ
Здравствуйте.
Меня зовут Ирина. Мне 26 лет, рост 165, вес 54. Менструации с 13 лет, с первых лет регулярные, были очень часто весьма болезненные. После наступления 20 лет ( с началом половой жизни) регулярность начала нарушаться. В 20 лет перенесено острое воспаление (сальпингоофорит) с последующим диагнозом хронический сальпингоофорит. После - через полгода - киста в правом яичнике, еще через полгода снова. лечили свечами. Год назад (нач апреля) обратилась в гинекологию из -за отсутствия менструации без каких-либо других клинических признаков. Результат УЗИ : матка увеличена до 4, 58*3,23*5,24. М.эхо - 3,1 мм. структура миометрия гомогенная, эндометрий тонкий. Правый яичник определяется 4,75*2,74. Левый яичник 5,23*2,29 - примыкает к матке. Объемные образования между маткой и правым яичником, жидкостные, вытянутой формы 6,23*3,8см - гидросальпинкс. В обоих яичниках - фолликулы расположенные диффузно, более 10, д=3-4мм. Проведено лечение (цефтриаксон, лонгидаза, диклофенак, микомакс, дюфастон, утрожестан, и юни*** - не могу разобрать) .. в мае : обнаружена киста в молочной железе (впервые) - дисгормональные жидкостные кисты правой железы малых размеров - 0,52 и 0,72 см. - применили прожестожель. Узи щитовидки - уменьшен размер, пр доля 3, 64; лев 2, 95. заключение - диффузные изменения щитовидной железы. общий анализ крови - в норме все показатели. консультация эндокринолога : отражено: сухость кожи на локтях и под коленями, появление волос по белой линии живота, темные волосы над верхней губой - раньше не было никогда (блондинка от природы), увеличение количества светлых пушковых волос на лице, увеличенный по сравнению с обычным уровень выпадения волос, быстрая утомляемость, рассеянность, большое кол-во угрей на лице красных подросткового типа - был всплекс где-то 4 месяца, сейчас угри ушли...скудные менструации в последние несколько месяцев а потом ее отсутствие как причина обращения в гинекологию. направление к генетикам : выявлено мутация в гетерозиготе CYP21P/CYP21 мутация в гомозиготе P453S 10-ГО ЭКЗОНА ГЕНА. неклассическая форма ВДКН. Так как планировали беременность, мужу сделали тоже самое. Результат идентичен моему полностью. - встретились 2 одиночества Соответственно будущему малышу 100% передается наша гомозигота. а также как я понимаю - на 25% возможность передачи в гомозиготном состоянии второй мутации. В связи со всей совокупностью факторов очень ПРОШУ У ВАС, УВАЖАЕМЫЕ ДОКТОРА, СОВЕТА. Беременность своими силами пока не получалась - как я предполагаю из-за возможной непроходимости труб. Делать ли нам лапароскопию и пытаться зачать самостоятельно или имеет смысл делать ЭКО с последующим отбором эмбрионов? Чего стоит опасаться и что предусмотреть, планируя беременность? Что нужно знать и на что обращать внимание при таком наборе диагнозов как у меня? Очень хотим малыша, но теперь появилась боязнь тяжелых заболеваний у ребенка. Очень надеюсь на ваш совет или просто точку зрения. Заранее большое спасибо за Ваше внимание. |
#2
|
|||
|
|||
очень надеюсь на ответы и что мое сообщение не останется без внимания...
может быть выложить какую-то еще информацию? |