#1
|
|||
|
|||
Помогите понять, нужна ли консультация генетика после 1 скрининга
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. О себе. Женщина, 33 года. Вес 60,5 кг. Беременность 2. Первая закончилась выкидышем на 7 недели. Беременность естественная. Проблем с о здоровьем нет. Не курю. Сахарного диабета нет. Последние месячные 10.10.2017г. На сроке 13,0 недель прошла 1 скрининг. По узи ставят 13,1. Результаты узи следующие: УЗ сканер: Voluson E8 Датчик 3,5. Визуализация удовлетворительная. Срок по КТР -13 нед.+1 день. Находки – обычная маточная беременность. ЧСС – 153 уд.мин. КТР – 68,5 мм ТВП – 2.4 мм. БПР – 22 мм ОГ – 82 мм ОЖ – 67 мм Внутричерепное пространство – определяется – 2,0 мм Венозный проток РI – 0,9 Хорион – низко по передней стенке. Околоплодные воды – обычное кол-во. Пуповина – 3 сосуда. Маркеры хромосомных патологий плода : Кость носа – определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана – норма. Оценки анатомии плода: Головка/мозг – выглядят нормально; Позвоночник - выглядят нормально; Сердце – выглядит обычно; Живот - выглядят нормально; Желудок – определяется; Мочевой пузырь /почки – определяется; Руки – определяются обе; Ноги – видны обе. Длина цервикального канала – 39,0 мм. Состояние Трисомия 21 – Базовый риск - 1:375, Индивидуальный – 1:7495 Трисомия 18 – Базовый риск – 1:935, Индивидуальный – 1: 18188 Трисомия 13 – Базовый риск – 1:2928 Индивидуальный – 1:20 000 Преэклампсия до 34 нед. – Индивидуальный – 1:442 Задержка роста плода до 37 недели – 1:220 Самопроизвольные роды до 34 нед. – 1:1726 Заключение: Прогрессирующая маточная беременность. Размер КТР плода соответствует 13нед.+1дн. Ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий и врожденных пороков развития на момент исследования не выявлены. По Pricsa я получила след. Данные: PAPP-A – 3.12 mIU/ml Скорр. МоМ – 0,80 Fg-hCG – 50.8 ng/ml Скорр. МоМ – 1,45 Риски на дату забора крови (кровь сдавала в тот же день, что и делала узи) Возрастной риск – 1:371 Биохимический риск Т21 – 1:601 Комбинированный риск на Т21 – 1:667 Трисомия 13/18+NT - <1:10 000 МоМ шейной складки – 1,39 Носовая кость визуализируется Результат теста на Трисомию Т21 (с учетом шейной складки) – ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Вычисленный риск Трисомии 13/18+NT (с учетом NT ) - <1:10 000, что является низким значением риска. Очень прошу Вашего совета. Гинеколог сказала, что т.к. у меня ТВП – 2.4, то мне нужна консультация генетика. В интернете об этой величине разные данные. Кто пишет, что норма до 3-х. Кто-то, что до 2,5. Я так понимаю, что риск 1: 667 мне ставят на основании этого показателя? Хотя узист (ее квалификации я очень доверяю) сказала, что претензий к малышу у нее нет. Замечательные показатели. А я теперь боюсь, что мне делать дальше? Бежать к генетику или делать еще какие-либо дополнительные обследования? Вписываюсь ли я в нормальные значения для моего срока или пора начинать паниковать? |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте,
в результатах все нормально. Вам не нужна ни консультация генетика, ни какие-либо дополнительные действия.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо Вам огромное за быстрый ответ. Я уже две ночи не сплю. Смотрю у многих ТВП даже до 2 не доходит, а тут 2,4. Еще и гинеколог подлил масла в огонь.
|