планирование беременности, выявленные полиморфизмы

[Radostik]

Здравствуйте!
42 года, женский, 72 кг, 165 см.
В прошлом было прерывание беременности на очень маленьком сроке, внематочные беременности.
На данный момент была проведена МСГ, трубы проходимы.
Цикл в среднем 30 дней. Овуляция самостоятельная.
Прошла генетические исследования.
Нарушения были обнаружены в следующем:
MTR (2756A>G) Результат: A/G
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в ГЕТЕРОзиготной форме.

Анализ SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
Результат: 4G/4G
Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности, в ГОМОзиготной форме.

ITGA2: C807T
Анализ SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
Результат: T/T
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту, инсульту, в ГОМОзиготной форме.

К сообщению прикладываю результаты анализов.

Прошу помощи. Очень хочется родить детей.
Регулируются ли данные нарушения лекарствами, витаминами, бадами и тд? Какими?
Какие анализы нужно сдать дополнительно - или не нужно?
Прошу ваших рекомендаций:
1) при планировании беременности
2) при наступившей беременности