У ребенка 2,5 лет нескончаемые проблемы с ЖКТ с рождения

[Ali2017]

Здравствуйте, уважаемые участники форума!
Прошу помочь разобраться, поскольку многократные очные консультации и назначения не решают наших проблем.
Ребенок 2,5 года, с начала введения прикорма и по сей день у нас проблемы с ЖКТ. Питание – по режиму, стол №5, никакой «химии» и отклонений от диеты + исключили глютен около 3х месяцев назад. ГВ было до 1,5 лет, прикорм с 6 месяцев. При этом ребенок ест с аппетитом, вес и рост в норме, но есть
жалобы:
1) постоянно неоформленный стул желтого цвета с непереваренной пищей 1-2 раза в сутки, запах неприятный кислый;
2) живот вздут сильно (обращают внимание все врачи);
3) ребенок капризный, плаксивый, отстает в речевом развитии (но по неврологии на учете не стоим).

Обследования, обнаруженные проблемы и их лечение:
1) по УЗИ загиб желчного фиксированный, в 1 годик обнаружили взвесь в ЖП, после курса Урсофалька взвесь ушла, УЗИ ОБП проходим 1 раз в полгода;
2) последний раз делали УЗИ по Ротанову – дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу;
3) т.к. была затяжная желтуха после рождения, и периодически проявляется желтушность стоп и повышается билирубин, недавно проверились на синдром Жильбера – подтвердилось;
4) печень по УЗИ всегда немного увеличена, присутствуют диффузные изменения, но печеночные ферменты всегда в норме (сдаем 1 раз в полгода);
5) по многочисленным копрограммам часто отсутствует стеркобилин, постоянно непереваренные клетчатка, крахмал, мышечные волокна, изменений после курсов креона нет совсем;
6) большинство врачей нам ставили лактазную недостаточность (сдали недавно генетику – у нас тип C/T), при этом после приема лактазы ничего опять-таки не менялось даже при увеличении дозировки, более того ничего не менялось, когда убрали молочку на 2 месяца;
7) по анализам кала на дисбактериоз – постоянно клебсиелла пневмония 10*6, сильно занижены бифидо и лактобактерии не смотря на употребление кисломолочки и нескольких курсов пробиотиков;
8) один врач, не понимая, почему у нас не заселяется полезная микрофлора, рекомендовал сдать ХМС по Осипову, – там обнаружили золотистый стафилокок 10*6 и занижение полезных бактерий как минимум в 2 раза от нормы. Пропили курс Секстафага и допиваем пробиотик сейчас, улучшений не вижу, анализы не повторяли;
9) несколько раз сдавали кал и кровь на а/тела к лямблиям – отрицательно, хотя подозреваю, что могут быть, в доме несколько животных;
10) еще сдавали а/тела к тканевой трансглутаминазе, гдиадину, казеину – норма, но на фоне исключения глютена кал улучшился, если так можно выразиться, вздутия уменьшились, а ребенок стал менее капризным.
Все упомянутые исследования могу добавить к посту при необходимости.
Никакого другого лечения кроме лактазы, креона, пробиотиков, Урсофалька и Секстафага не принимали, антибиотики не пили ни разу.
Забыла написать – в 9 месяцев ребенок переболел энтеровирусом (1 раз была рвота, жидкий стул был до 5 раз в сутки 3 дня, температура 38,5 сутки), отпаивали только и давали Стопдиар, через 3 суток все наладилось.

Мнения всех очных врачей, которых мы посетили, - «непонятно, наверное вы грешите с питанием», «наверное нужно подождать». Но с питанием я строга, веду пищевой дневник, ничего лишнего не даю. Питание и сон по режиму. Ждать тоже пробовала, полгода закрывала глаза на все эти проблемы, но ситуация совершенно не менялась.

Подскажите, что нам делать? Мое мнение – проблема есть, когда постоянно у ребенка кал, будто взрыв в кишечнике произошел, я не могу поверить в то, что это никак не отражается на здоровье ребенка. Помогите, пожалуйста, устала уже выжидать непонятно чего.

И еще прошу ответить на вопросы:
1) Почему кал может быть желтым? Молочку уже давно не употребляем. На фоне Урсофалька он был коричневым, значит проблема в отсутствии желчи? Неужели постоянно нужно принимать желчегонные?
2) Ребенок очень мало пьет (сама может выпить до 200 мл воды в день максимум), может из-за этого плохой отток желчи? С другой стороны, когда мы сами даем ей 500-800 мл в сутки, изменений не видим. Кроме воды давно ничего не пьет, ранее пили еще компот и кефир.
3) Нужно ли поддерживать как то печень? Один врач сказал, что при синдроме Жильбера надо постоянно употреблять желчегонные отвары и БАД типа лецитина. Ваше мнение?
4) Наверное, главный вопрос - я уверена, что при таких проблемах с кишечником вряд ли у нас хорошо усваиваются витамины и микроэлементы, вследствие чего может быть это отставание в развитии и повышенная нервозность. Как проверить, чего нам не хватает? Сдавали раньше кальций, медь, витамин Д – норма.
5) Еще по рекомендации последнего врача сдали анализы на скрытую анемию – ферритин 12, фолиевая 8, В12 300. Врач хочет после курса пробиотика (сейчас допиваем) назначить препараты для поднятия ферритина. Оправдано ли это? Гемоглобин 125 сейчас, в год был 100, поднимали Мальтофером.
6) Стоит ли "копать" в сторону паразитов? Врачи говорят,что выявить их очень сложно, но я полагаю, что они могут быть. Не смотря на то, что мы своих животных глистогоним, у кошки в лотке обнаружила одного живого "гада".
Вроде все написала, ОГРОМНОЕ СПАСИБО всем, кто прочитал этот длинный пост, и всем, кто откликнется на мое отчаяние.