Здравствуйте!
Мне 28 лет, имею 2-х детей. рост 167, вес до беременностей - 57 кг, после - 64.
Пару дней назад мне поставили диагноз - клинический ХАИТ диффузно-узловой формы, II степени, субклинический гипертиреоз. Углеводный обмен и функция надпочечников не нарушена.
Предыстория:
Во время первой беременности в 2002 году , на 6-м месяце я сдала анализы:
ТТГ - 0,9 (1-3,5 мМЕ/л)
Т3 - 2,5 (1,0 - 2,2 нмоль/л)
Т4 - 146 (90-141 нмоль/л)
АТ-ТГ - 156 (до 40 МЕ/мл).

Сходила на консультацию к эндокринологу, - врач сказала, что для беременности это , в принципе, нормальное состояние. Я ничего не принимала.
Сделала УЗИ - все в норме (но мне не дали ни фотографий, ни размеров).
Обе беременности сопровождались аритмией и экстрасистолами - несколько тысяч в сутки. Не мешала особенно, снималась приемом анаприлина.

Ни после родов, ни перед второй беременностью, ни во время ее анализов не сдавала, ничего не пила. И сама не позаботилась, и врач ничего не сказала сдать...

Сейчас младшему ребенку 1,5 года. Пару месяцев назад просто так сдала с мужем кровь на гормоны. Результаты такие:

Т3св. - 5,3 (3,2-7,2)
Т4 св. - 17,2 (9-22)
ТТГ - 0,012 (0,4-4,0)
АТ-ТГ - 598 (< 40)
АТ-ТПО - >1000 (< 35).

Результаты УЗИ:

правая доля 14,6 х 13,7 х 40,7 мм,
левая доля 14,6 х 14,5 х 40,6 мм
перешеек 3,0 мм.
Правая доля однородная, нормальной эхогенности, а в центральной части левой доли 2 гипоэхогенных участка 3,2х3,1 мм и 4,2 х 2,5 мм.
Заключение - эхо-признаки диффузных изменений паренхимы левой доли щитовидной железы.

Диагноз врача повторю (в начале сообщения написала) - клинический ХАИТ диффузно-узловой формы, II степени, субклинический гипертиреоз. Углеводный обмен и функция надпочечников не нарушена.
Рекомендации:
1. L-тироксин 50 мг (первые 2 недели - по 25 мг)
2. тирозол 5 мг - 1 таблетка 2 раза в теч. 15-ти дней, 1т. 1 раз в теч. 6-ти месяцев.
3. кенолог 40 мг внутримышечно, пока 4 месяца.
4. сделать анализы ТТГ, Т3,Т4, Т4св., АТ-ТПО, АТрТТГ, АТТГ через три месяца .

Что расстроило ужасно - ее слова о том, что нам очень сильно повезло, что у дочки (1,5 года) нет генетических проблем (ни о одного врача к ней нет никаких вопросов), потому что у меня, по-видимом,у не свежий АИТ,да еще я ничего не принимала. Это так?...
Еще - прокомментируйте, пожалуйста, следующие моменты:
1. очень плохо, что я кормила молоком обоих детей, и долго (сына до 2-ух лет, дочка еще кормится). Что я с моими антителами их просто травлю.
2. Нужно срочно прекращать грудное вскармливание (см. выше), плюс прием тирозола и кенилога не совместимы с ГВ.
3. при приеме тироксина ребенок будет более беспокойным.
4. мне нельзя йод, нельзя на море.

5. Что я натворила? Что со здоровьем моих детей в отношении ЩЖ? Что уже необратимо и что я еще могу исправить?
6. согласны ли Вы с диагнозом, и как сочетается такой минимальный ТТГ с нормальными Т3 и Т4?

И еще - у мужа обнаружили гиперплазию щитовидной делезы второй степени с нормальной эхогенностью, - это не нужно лечить? И какие ему рекомендации Вы можете дать относительно йода и моря (очень-очень хотели летом отдохнуть первый раз на много лет)?

Заранее большое -большое спасибо за ответ!!!!