#1
|
|||
|
|||
![]() Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Мне 31 год. 2 года назад, в ноябре 2013, была проведена операция на сердце. Диагноз при поступлении: врожденный порок сердца: двухстворчатый аортальный клапан. Комбинированный порок аортального клапана с преобладанием стеноза. Кальциноз 2 ст. Вторичный инфекционный эндокардит, ремиссия. Протезирование аортального клапана механическим протезом МедИнж-23, резекция аномальной хорды передней створки МК в условиях ФХКПкутодиолом (Q23) Осложнение: НК 2 А, ФК III по NYHA (I50.0) Сопутствующее заболевание: хронический гастрит (К29.3) После операции начал принимать варфарин на постоянной основе. Теперь что касается глаз. До операции, летом 2013 года был осмотр у офтальмолога, диагноз H10.8 (другие конъюктивиты). Надо сказать, что на зрение, т-т-т, я никогда не жаловался. После операции, уже в 2014 году, был поставлен следующий диагноз: H35.3 - дегенерация макулы и заднего полюса. Тогда же было выполнено ФАГ и ОСТ, заключение: OU - ВМД, сухая форма, друзы. Повторное ФАГ и OCT было выполнено в прошлом месяце, заключение: OU - ВМД, сухая форма, друзы. OS - ниже формирование скрытой ХНВ? ML-профиль и толщина сетчатки в норме. Юкста- и экстрафовеолярно слабо проминирующие ПЭС очажки (друзы). OS - ниже и назальнее фовеолы локальная ОНЭ? Сейчас в планах дальнейшее обследование с целью выявления причин ХНВ и возможного лечения (как я понял, на текущей стадии это можно вылечить). Дело в том, что мы с супругой планируем ребенка. В связи с этим у меня вопрос: какова вероятность того, что ребенку передастся это заболевание, если супруга забеременит: 1) до начала моего лечения? 2) в процессе моего лечения? 3) после лечения? Просто если, скажем, вероятность таковой передачи в случае 3 гораздо ниже, чем в случае 1, то имеет смысл подождать, чтобы не создавать ребенку проблем с рождения... Заранее спасибо! ПС: к сожалению, сейчас нет возможности выложить сканы исследований, если нужно будет, постараюсь их выложить завтра-послезавтра. |