#1
|
|||
|
|||
Атрофия Спинного Мозга,наследственость
Здравствуйте.
Мой двоюродный брат сделал МРТ позвоночника и ему поставили диагноз Атрофия Спинного Мозга,ему 20 лет.На сколько точный этот диагноз,может ему следует сделать ещё какие-нибудь анализы? На сколько я знаю это болезнь наследуется аутосомно-рецессивно.Мне 25 лет,наши отцы являются родными братьями,есть ли вероятность возможности болезни у меня,если есть то какая вероятность? Объясните пожалуйста. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте! Какие симптомы у брата? Как полностью звучит диагноз? Откуда у Вас информация, что заболевание аутосомно-рецессивное?
|
#3
|
|||
|
|||
Симптомы: хроническая боль в грудном отделе спины и в области лопаток,онимение мезинца на правой руке
Диагноз: МРТ Грудного отдела позвоночника: Физиологический кифоз грудного отдела позвоночника усилен. Позвоночный канал не сужен. Визуализируется 12 грудных позвонков, их контуры и форма изменены. Тела позвонков клиновидной формы, замыкащие пластинки не ровные, с округлыми вдавлениями на уровне пульпозных ядер. Изменений МР-сигнала костного мозга не определяется. Межпозвонковые диски равномерно снижены, МР-сигнал не изменен. Выстояние задних контуров дисков всех сегментов исследуемого уровня в просвет позвоночного канала не определяется. Спинной мозг обычной конфигурации, истончен, однородной структуры. Паравертебральные ткани без особенностей. Дугообразный кифоз грудного отдела позвоночника: юношеский остеохондропатический кифоз (Шейермана-Мау). Атрофия спинного мозга. МРТ шейного отдела позвоночника. Физиологический шейный лордос усилен (компенсаторно). Позвоночный канал не сужен. Визуализируется 7 шейных позвонков. их контуры, форма и соотношения не изменены. Изменений МР-сигнала костного мозга не определяется. Анатомия кранио-вертебрального перехода не нарушено. Суставы между затылочной костью атлантом и осевым позвонком не изменены. Позвоночные суставы конгруэнтны. Межпозвонковые диски имеют нормальную высоту, МР-сигнал не изменен. Выстояние задних контуров дисков всех сегментов исследуемого уровня в просвет позвоночного канала не определяется. Спинной мозг включает цереброспинальный переход, истончен, имеет обычную конфигурацию и однородную структуру. Суставные поверхности унко-вертебральных сочленений без особенностей. пре- и паравертебральные мягкие ткани не изменены. Паталогических изменений шейных позвонков не выявлено. Компесаторный гиперлордоз шейного отдела позвоночника. Атрофия спинного мозга. |
#4
|
|||
|
|||
Рано говорить о наследственном заболевании. А был ли мальчик (атрофия)? Выложите сканы МРТ на форуме неврология, приведите описание неврологического статуса. Но ответ возможен, если это сделает сам брат. Консультации через третьих лиц не одобряются.
|
#5
|
|||
|
|||
Хорошо,я ему скажу он всё напишет и выложит.Объяните если можете поподробней про наследственность пожалйста.
А был ли мальчик (атрофия)?Вы имеете ввиду родственников?Насколько я помню ниикаких похожих заболеваний в нашем роду не было. |
#6
|
||||
|
||||
Имеется в виду то, что сначала надо разобраться о каком именно заболевании речь. Пока это не совсем понятно. И только потом можно будет думать о вопросе наследственности.
|