#1
|
|||
|
|||
![]() Уважаемая Маргарита Бениаминовна, помогите, пожалуйста, разобраться с нашей ситуацией. Я прошла 8 попыток ЭКО, из них 3 в Австрии и 1 в Италии. Ни разу не было беременности. Ни разу. Может быть, вы вспомните, я звонила вам пару лет назад, в связи с тем, что нам с мужем поставили здесь, в Москве, «совместимость» по HLA, сказали, что это и есть несовместимость, детей поэтому быть не может и рекомендовали взять донора спермы. Мне посоветовала тогда проконсультироваться у вас моя знакомая, живущая в Лондоне, прошедшая у вас успешное лечение (без ЭКО). Вы посмеялись тогда над идеей взять донора по причине HLA совместимости. Сознаюсь, я тогда долго колебалась, но все-таки очень устала от бесконечного лечения и уговорила мужа пойти согласиться с донорской спермой. Я прошла три попытки ЭКО с донорской спермой – ничего. Теперь я совсем не знаю что делать. Мне неудобно снова вам звонить, потому что я вас не послушала тогда. Я давно слежу за этим форумом и, увидев здесь вас, решилась обратиться к вам через него.
Мне уже 35 лет, мужу 54 года. У него 3 детей от первого брака. По поводу своего заболевания он получал много лет химиотерапию и сейчас у него всего 1 млн сперматозоидов. У меня беременностей не было никогда. Поскольку сразу рекомендовали ИКСИ, обследовать трубы не стали. Овуляция нормальная. После нескольких неудач ЭКО/ИКСИ прошла гистероскопию, полное исследование иммунитета, инфекций, гемостаз, кариотип и много чего еще. Все в порядке. А беременности нет. У меня получают 15-20 клеток в каждой попытке стимуляции. Хороший эндометрий. Что делать? Муж не соглашается на усыновление – у него дети есть, даже внук уже есть. Я в полном отчаянии. |
#2
|
|||
|
|||
Уважаемая Ольга, вы напрасно комплексуете - это ваша жизнь, ваш выбор, вы имеете полное право меня не слушать или, наоборот, слушать. Что касается вашей ситуации, я бы посоветовала ЭКО с хромосомным анализом яйцеклеток и эмбрионов, т.е. ПГД. Может быть, отбор эмбрионов с учетом этих данных принесет результат, такие работы есть и они убедительны.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#3
|
|||
|
|||
Маргарита Бениаминовна, спасибо большое за быстрый ответ. В Австрии мне сделали ПГД. Из 7 эмбрионов здоровым оказался 1. Шесть выбросили. И теперь я думаю – сделаю опять, снова окажутся дефектными, снова нечего будет переносить. Что дальше? И где в Москве это делают? Или надо ехать в Европу?
|
#4
|
|||
|
|||
Цитата:
Простите, у мен проблемы с клавиатуро , а хочетс ответить вам быстро. Делали ли вам ПГД пол рных телец или только бластомеров? Если только бластомеров, то это иноормации недостаточно дл выбора дальне ших шагов. Если де екты уже на уровне пол рных тел, то надо будет думать о донорских клетках. Хот в следующе когорте ваших клеток соотношение больных/здоровых может быть совершенно другим. Если же в поол рных тельцах патологи не вы влена, только в эмбрионах, значит от быироать дл переноса надо только путем ПГД. В любом случае переносить эмбрионы только по внешнему виду в вашем случае неправильно: возможно, в этом и есть причина многочисленных неудач в прошлом. Цитата:
Просьба: не пишите, пожалу ста, цветным шритом - как-то это пугает...
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#5
|
|||
|
|||
Позволила себе перевести абстракт статьи, которую Вы упоминаете, Ольга Юрьевна:
Клиническую значимость ПГД хромосомных аномалий оценивали путем сравнения исходов ЭКО без ПГД и в сочетании с ПГД в одной и той же группе пациенток. Проведено 2359 циклов ПГД, в результате которых наступило 498 беременностей плодами без хромосомой патологии. Частота take-home baby после ПГД составила 71,9%. Выполнен анализ репродуктивной истории пациенток этой группы. Оказалось, что из 308 IVF циклов, в процессе которых было перенесено 706 эмбрионов, только 49 (6.9%) имплантировались, в то время как частота имплантации после ПГД составила 34.9%. Для сбалансированных транслокаций значение ПГД еще больше: частота спонтанных абортов снизилась в результате ПГД с 87.8% до 17,.8%, а показатель take-home baby повысилась с 11.5% до 84.4% после ПГД. Эти данные свидетельствуют о высокой клинической значимости ПГД, в результате которой повышается частота имплантации, снижается частота спонтанных потерь беременности и увеличивается частота take-home baby.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#6
|
|||
|
|||
Уважаемая Ольга Юрьевна, это и есть данные, альтернативные тем, что привел БА. Еще раз хочу подчеркнуть следующее: генетический скрининг - это, как любой скрининг, "ковровая бомбардировка", всем подряд на всякий случай: на Кипре делают генетический скрининг всего населения на талассемию для выявления мутаций, поскольку частота ее очень высока и риск гомозиготности в браках также очень велик. Но в любом случае никто не станет делать ЭКО и ПГ"С" всем кто собирается завести ребенка. Выявление мутаций у родителей - это показание к ПГД, то есть диагностике и последующему переносу только здоровых эмбрионов. Точно также никто не может даже заикаться о ПГСдля всех пар с бесплодием, которым предстоит ЭКО. Но если у пары многочисленные неудачи при ЭКО (беременность не наступает или прерывается), если при естественном зачатии у женщины множество замерших беременностей или выкидышей при полном благополучии всех показателей ее репродуктивной функции, ПГДИАГНОСТИКА хромосомных аномалий может быть для них единственным выходом. Или донорство клеток, что приемлимо далеко не для всех. Я снова задаю вопрос: вы знаете альтернативу ПГД?
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#7
|
||||
|
||||
Уважаемая Маргарита Бениаминовна! В случаях, когда доказан высокий риск развития генетически обусловленых аномалий плода, альтернативы ПГД нет (по крайней мере, я её не знаю).
Но многократные неудачные попытки ЭКО, равно как повторяющиеся выкидыши, (если при последующем исследовании эмбрионального материала не были выявлены хромосомные патологии, ассоциированные с результатами генетического обследования родителей) - не показание к ПГД. Для этих случаев преимущество ПГД пока не доказано. В ряде исследований, на которые приводятся ссылки в специальной литературе, посвященной изучению этой проблемы, показано, что успешный итог (благополучное рождение нового члена семьи) не зависит от того, проводилась ПГД (ПГС) или нет, если, разумеется, речь идёт о парах без выявленных мутаций. Абстракт, приведенный Вами в качестве аргумента в пользу ЭКО в сочетании с ПГД, - публикация, в которой авторы приводят только свои собственные результаты. Такие данные не принято рассматривать как информацию с высоким уровнем доказательности. Но, повторяю, если риск хромосомной патологии достоверно высок, ПГД обоснованно нужна. В этом я безоговорочно согласна с Вами. И ещё... Поскольку мы заговорили о теоретических аспектах, которые могут быть неинтересны обратившейся к Вам респондентке, наверное, будет лучше продолжить здесь. |
#8
|
||||
|
||||
Цитата:
О КАКОМ ПРЕИМУЩЕСТВЕ ВЫ ГОВОРИТЕ? Если у одной женщины из десяти состоится и благополучно завершится беременность, это преимущество? Или преимущество это бесконечное повторение попыток на "авось"? Чем вам так не угодила ПГД? она ведь не сопряжена ни с каким дополнительным вмешательством у пациентки, не приносит ей никакого вреда. Но доказанно приводит к наступлению беременности у значительной части таких пациенток. У нас их всего 9 из 15 переносов у 17 женщин. Это, конечно, не статистика. Но даже если бы их был 1 - это тоже результат, почему от него надо отказываться? Цитата:
Цитата:
Цитата:
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#9
|
||||||
|
||||||
Уважаемая Маргарита Бениаминовна, всё-таки предлагаю уйти из темы пациентки в общую тему.
Цитата:
Цитата:
Цитата:
![]() Цитата:
Цитата:
Цитата:
![]() Меня не радует эта дискуссия. Мы топчемся на одном месте, к сожалению. ![]() |