Показать сообщение отдельно
  #1  
Старый 30.01.2014, 04:52
Kery Kery вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
 
Регистрация: 14.11.2010
Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 159
Сказал(а) спасибо: 19
Поблагодарили 4 раз(а) за 4 сообщений
Kery этот участник имеет отличную репутацию на форуме
синдром МЭН?

Уважаемые коллеги, хочу посоветоваться по пациентке

На амбулаторном приеме больная 52 лет.
При осмотре жалоб самостоят. не предъявляет. Сухости во рту, жажды нет.
Обратилась планово, для уточнения дальнейшего наблюдения/лечения.
АД амб. 110/78-130/70 мм рт ст.

В анамнезе:
20.03.13г перенесла правостороннюю ретроперитонеальную адреналэктомию по поводу феохромоцитомы (кризовое течение АГ, диагноз подтвержден лабораторно, опухоль в правом надпоч.3,5 см, в дальнейшем - гистологически феохромоцитома).
В рамках предоперационного обследования было выполнено СКТ шеи, при нельзя исключить увеличение в размерах левой верхней ПЩЖ.

В лабораторных данных:
(март 2013г) ПТГ 15,9 -16,4 пмоль/л (2,35-11,54), Са (++) 1,37 ммоль/л (1,13-1,31), креатинин, мочевина - в норме. Кальцитонин 1,12 пг/мл (1,0-4,8).
При повторной оценке (март) Са общ. 2,65 ммоль/л (2,2-2,65), 25 (ОН) витамин Д 90,7 (75-250).

Апрель 2013г: по Са (++) 1,56 ммоль/л (1,12-1,32), ПТГ 66,14 пмоль/л (15-65), К (+) 6,0 ммоль/л.

Ноябрь -декабрь 2013г:
Са++ - 1,4 ммоль/л (1,12-1,32), фосфор -1,00 ммоль/л (0,87-1,45), креатинин, мочевина -норма, калий- 5 ммоль/л (3,5-5,0), ПТГ 81,40 пг/мл (9,50-75 )
Кальций в суточной моче: 1,61 ммоль/л (2,5-8,0), фосфор в суточной моче - 18 ммоль/л.

Все лабораторные данные получены на "чистом" фоне, терапии не получала.

УЗИ ЩЖ : (от 06.12.13г) Сумм. объем 12,6 см3. Эхо-патологии Щж не выявлено. ПЩЖ не лоцируются.

Рентген. кисти: костно-травматические и деструктивные изменения не выявлены. Высота суставных щелей сохранена. Определяется умеренно выраженный, диффузный остеопороз.

УЗи почек (от 06.12.13г) - без патологии. Конкрементов нет.
Денситометрия костной ткани - (L1-L4 Т-критерий (-3,4 SD), проксимальный отдел бедра Т-критерий (-2,2 SD). Динамику МПКТ не оценить (нет прошлых данных).


ОБЪЕКТИВНО: состояние: удовлетворительное. Питание: понижено. Астеничного телосложения, распределение ПЖК равномерное, стрий нет. Усилен грудной кифоз.
Кожные покровы: бледные, чистые. Пигментация кожи равномерная.
Рост - 172 : см (стабильный). Вес -59 кг : . ИМТ - 20 кг/м2.
Щитовидная железа: пальпаторно без патологии. Эутиреоз.
Пульс, 80 ударов в мин., ритм. АД: 120/ 90 мм рт ст.


Я назначила пациентке фосамакс 70 мг в неделю (декабрь 2013г). Препаратов кальция, вит. Д не принимает. БАДов и т.д. не употребляет (со слов).

Получила через 1.5 месяца лечения:
(январь 2014г) Са (++) 1,43 ммоль/л, Са суточной мочи 4,09 моль/сут (2,5-8). ПТГ сейчас не оценивала.

В связи с этим вопрос: это не семейная ли доброкачественная гипокальциурическая гиперкальциемия?
Или это МЭН 2а с закономерным первичным гиперпаратиреозом?
Или я что-то пропускаю другое?
Как быть с высоким кальцием крови?
Ответить с цитированием