Сделали мы все таки плацентоцентез на 17 неделе ( после консультации в МГНЦ РАМН на Каширке скорее для собственного успокоения ) ( хотя настраивались на амниоцентез но врач посчитала нужным взять на анализ кусок плаценты ). Результат : кариотип 46XY + УЗИ без хромосомных маркеров. Скажите, а нам нужно делать 2 скрининг ? Я прочитал что в основном показывает риск дефектов нервной трубки, что может быть и при нормальном кариотипе. Но ведь все равно он является только показанием к инвазивным методам + УЗИ ? 1 мы уже сделали, а УЗИ экспертного уровня делать мы само собой будем в дальнейшем по срокам.
Правда если брать статистический риск ( он у нас был 0.75% по скринингу ), то он просто перешел в "фактический" ( если брать точность этого инвазивного метода за 99% ), но хоть очень мизерный но все же остался .
|