Добрый вечер! Получила результаты второго скрининга, который делала в ЦИРе. Он делался с учетом УЗИ на сроке 10недель и 6 дней. Результаты УЗИ повторю:
КТР 49мм; бипариетальный размер 17мм; ЧСС 162уд/мин.; ТВП 1,6мм; носовые кости визуализируются; "бабочка" норма; кости свода черепа, позвоночник, передняя брюшная стенка, мочевой пузырь, конечности, желудок - норма; венозный поток плода - реверсивный кровоток не определяется; маточный кровоток: правая маточная артерия ПИ=0,77, левая маточная артерия: ПИ=1,36; преимущественное расположение хориона в дне матки.
Скрининг делала сегодня, срок по месячным 16 нед. и 2 дня.
Результаты:
АФП 43,97 Ед/мл Скорр. МОМ 1,17
Общий ХГЧ 3266 Ед/л Скорр. МОМ 1,72
Свободный эстриол 3,44 нмолль/л Скорр. МОМ 1,19
Ингибид А 157,4 пг/мл Скорр. МОМ 0,99
Дата УЗИ: 22 августа 2013 года
КТР 49мм;
бипариетальный размер 17мм;
ТВП 1,6мм;
Носовые кости +
Возрастной риск 1:220
Порог отсечки 1:250
Риск 1:4300 низкий риск
Синдром Эдвардса и Синдром Патау <1:10000 низкий риск
Синдром Смита-Лемли-Опитса, Синдром Корнелии де Ланге, Синдром Шерешевского-Тернера без водянки, Триплодия материнского происхождения 1:100000 низкий риск
Дефекты нервной трубки/брюшной стенки низкий риск
Срок на дату сдачи крови 17нед 4 дня
Расчет срока по КТР 49мм 22.08.3013
Вес 71,2
Рост 167
Возраст на момент родов 37,9
Ранний гестоз
Подскажите пожалуйста,на основании этих двух скринингов есть ли повод волноваться? Каковы дальнейшие действия? Показаны ли инвазивные методы?
Не могу в ближайшее время доехать на консультацию к генетику, т.к. болеет ребенок.
Очень жду ответа.Заранее спасибо
|