[Oztech]

Сообщение от qwerty

Сударь, Вы пришли на сайт профессионалов, а не на тусовку начинающих распространителей.

Сообщение от DDT

Её продукция имеет сертификат...TGA

TGA - это Therapeutic Goods Administration. А профессионалам совсем не интересна австралийская политика в отношении БАД? Они, похоже, нашли некий консенсус между присутствием БАД и ЛС. Если я правильно понимаю, ведут единый реестр.

Australian manufacturers of all medicines must be licensed under Part 4 of the Therapeutic Goods Act 1989 and their manufacturing processes must comply with the principles of GMP (Good Manufacturing Practice).

Medicines assessed as having a higher level of risk (prescription medicines, some non-prescription medicines) are evaluated for quality, safety and efficacy and are registered on the ARTG. Medicines having a lower risk (consumer medicines purchased over the counter such as complementary medicines including vitamins) are assessed for quality and safety. In assessing the level of risk, factors such as the strength of a product, side effects, potential harm through prolonged use, toxicity and the seriousness of the medical condition for which the product is intended to be used, are all taken into account.

Once approved for marketing in Australia, medicines are included in the ARTG and can be identified by the AUST R number (for registered medicines) or an AUST L number (listed medicines) that appears on the packaging of the medicine.

Это цитата с официального сайта правительства Австралии, ведомством которого и является TGA.
Другое дело, что сертификат TGA ничего не говорит об эффективности. Ну, сделано все чистенько, стерильно и т.п. - как полагается по GMP. И еще как-то assessed for quality and safety, правда, не известно, как это делается для complementary medicines including vitamins