[AliceB]

Заранее извините за некоторое дублирование части своего вопроса из раздела невынашивания. Но, думаю, может гематологи тоже мне ответят?

Опишу ситуацию.
Мне 37 лет, мужу 30. Первая долгожданная беременность, год до неё планировали и проверялись. Все гормоны в норме, ИППП отриц., Торч-инфекции- цмв, герпес, краснуха- "старые" титры, есть вялотекущий генитальный герпес (рецидивов не было около года до беременности и во время неё). После проверки труб (одна непроходима) через месяц и наступила беременность.
Обратилась к врачу в платный мед.центр, с которым планировала. Назначила для поддержки беременности вначале Дюфастон, после -Утрожестан 200 мг, чуть позже- йодомарин 150. Больше ничего не принимала.
На 8 неделе врач предложил поколоть Фраксипарин для успешного сохранения беременности, хотя коагулограмма была нормальная. Прокололи. Планировалось проколоть по 20 уколов ещё в 16 и 30 недель.
Чувствовала себя хорошо. Анализы в норме, правда, СОЭ был 20.
Встала на учет, сходила в 12 недель на генетическое узи и консультацию генетика.
По результатам УЗИ и крови генетики выставили риск 1-1131 с учетом моего возраста и не настаивали на амниоцентезе. Сказали- всё у нас отлично, мы развиваваемся на недельку вперед акушерского срока.
В 16 недель пришла к врачу за рецептом на Фраксипарин, он и обнаружил на узи, что у малыша отсутствует сердцебиение. Отслойки, признаков разложения нет. Развитие соответствовало на 13-14 недель.
Врач предположила, что причина замирания- афс.

Могло ли назначение Фраксипарина повлиять на течение беременности? Стоит ли обследоваться углубленно на афс?

Нужна ли консультация гематолога в данном случае и, возможно, вы сможете порекомендовать грамотного специалиста? Я из Минска.

Заранее благодарю.