Показать сообщение отдельно
  #60  
Старый 07.01.2009, 19:49
Аватар для illusion
illusion illusion вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
      
 
Регистрация: 11.12.2008
Город: Москва
Сообщений: 3,579
Сказал(а) спасибо: 1
Поблагодарили 780 раз(а) за 772 сообщений
illusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Новостная лента Института Лундбек за декабрь 2008

Компания Eli Lilly проиграла апелляционный судебный иск по ограничению возмещаемых за нанесение вреда компенсаций по препарату Зипрекса
По сообщению Bloomberg, компания Eli Lilly проиграла дело в высшем суде Онтарио, Канада, по ограничению потенциальных возмещений по судебным искам, поданным пациентами, которые заявляли о развитии у них диабета после применения антипсихотического препарата Зипрекса (оланзапин) компании Eli Lilly. Решение суда не может быть немедленно конформировано.
Source(s): First Word (21-11-2008)

Противосудорожные препараты могут быть опасны для пациентов азиатской расы
Федеральные учреждения здравоохранения оповестили о том, что лечение некоторыми противосудорожными препаратами может вызвать развитие кожных реакций у пациентов азиатской расы. FDA сообщило о проведении своего исследования с целью определения возможности таких противосудорожных препаратов как Dilantin (phenytoin), Phenytek (phenytek) and Cerebyx (fosphenytoin) вызывать развитие тяжелой папулезной сыпи кожи и кровотечения у пациентов азиатской расы. Как показали предварительные данные, наличие у пациентов гена, известного как HLA-B1502, предрасполагает к повышенному риску развития кожных реакций. В связи с проблемой возникновения кожных поражений FDA в прошлом году рекомендовало проведение генетического тестирования пациентов азиатской расы, получающих другой противосудорожный препарат - карбамазепин (Tegretol, Carbatrol). FDA заявило, что врачам также следует избегать назначения препарата Dilantin и других медикаментов пациентам, у которых по результатам генетического тестирования был выявлен данный ген.
Source(s): SmartBrief (25-11-2008)

Выявлено 14 лекарственных препаратов, которые следует изучить в связи с их назначением с нарушением инструкций по применению
Базируюсь на данных анализа назначений в США, исследователи определили 14 лекарственных препаратов, для которых оправдано проведение дальнейшего изучения в связи с назначением этих лекарственных средств с нарушением инструкций по применению. Исследователи в особенности отметили «высокий объем назначений с нарушением инструкции по применению в отсутствии надежных данных в пользу большого числа препаратов, в том числе антидепрессантов, антипсихотиков и лекарственных средств с анксиолитически-седирующим эффектом». Результаты исследования опубликованы в декабрьском номере журнала Pharmacotherapy. Для определения количества лекарственных препаратов, назначаемых с нарушением инструкций по применению, начиная с января 2005 года по июнь 2007 года, ученые использовали общенациональные репрезентативные данные по назначениям, а затем распределяли по группам показания к назначению в зависимости от соответствия научной аргументации. Исследователями были проанализированы безопасность лекарственных препаратов, объем назначений с нарушением инструкций по применению с нерелевантным доказательством и совокупность ценовых и маркетинговых факторов. Список, включающий шесть антидепрессантов и три антипсихотика, возглавил препарат Сероквель (кветиапин) компании AstraZeneca. Ученые обнаружили, что препарат для лечения шизофрении в 76% случаев назначался не по одобренным показаниям, а для лечения в основном биполярного расстройства, в отношении которого показания к назначению были одобрены только в октябре.
Source(s): First Word (25-11-2008)

2 Фаза клинических испытаний компаунда CERE-120 не оправдала надежд
Компания Ceregene сообщила клинические данные по двойной-сепой контролируемой 2 фазе испытаний компаунда CERE-120 у 58 пациентов, страдающих прогрессирующей болезнью Альцгеймера. В ходе исследований не было выявлено существенной разницы между пациентами, получающими CERE-120, и контрольной группой. В обеих группах наблюдалось улучшение приблизительно по 7 пунктам по протоколу первичного конечного пункта (Унифицированная Шкала Болезни Паркинсона по оценке двигательных нарушений за 12 месяцев), по отношению к средней величине на исходном уровне приблизительно в 39 баллов. В обеих группах было большое число пациентов, у которых наблюдались значимые улучшения, по сравнению с исходным уровнем. CERE-120 оказался безопасным и хорошо переносимым. Компания Ceregene продолжит анализ данных с целью более глубоко изучения факторов, которые могли привести к подобным негативным результатам, но не только для того, чтобы в последующем основываться на этих результатах, но также для содействия дальнейшему успешному развитию других продуктов компании в лечении других заболеваний.
Source(s): First Word (26-11-2008)

Исследование связывает развитие аутизма с приемом противосудорожного препарата
Опубликованное в журнале Neurology исследование показало, что у детей, чьи матери во время беременности принимали препарат Epilim (valproic) компании sanofi-aventis, развитие аутизма в 7 раз вероятнее, по сравнению с детьми, матери которых данные препарат не получали. Тестирование показало, что к 6-летнему возрасту аутизм развился у девяти детей. В США этот лекарственный препарат продается компанией Abbott под названием Depakine.
Source(s): First Word (01-12-2008)
Ответить с цитированием