Показать сообщение отдельно
  #54  
Старый 18.12.2008, 02:16
Аватар для illusion
illusion illusion вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
      
 
Регистрация: 11.12.2008
Город: Москва
Сообщений: 3,579
Сказал(а) спасибо: 1
Поблагодарили 780 раз(а) за 772 сообщений
illusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Увеличение фармацевтических продаж в Российской Федерации на 22% за восемь месяцев
Коммерческие продажи на территории Российской Федерации вырасли на 22% до 144.4 миллиардов рублей ($6 миллионов) за первые восемь месяцев года по сравнению с ростом на 10-13% в 2007 году. Средняя стоимость упаковки препарата выросла почти на 8%, что составляет 54.8 руб. DSM, одно из ведущих локальных исследовательских агенств, считает, что за год рынок вырастет по крайней мере на 20%, а цены на лекарственные препараты увеличатся на 8%. Тройку ведущих по общей стоимости проданных продуктов составили препараты Арбидол компании Pharmstandard, Виагра компании Pfizer и улучшающий мозговой кровоток препарат Актовегин компании Nycomed, чей объем продаж составил $56.1 миллионов (+86%), $38.2 миллионов (+25%) и $38 миллионов (+26%) соответственно. Крупнейший внутренний фармацевтический поставщик изготовитель компания Pharmstandardвозглавила DSM рейтинг ведущих компаний по общей стоимости продаж с $198.4 миллионами (+52%), за ней следуют компания Sanofi-Aventis ($185.6 миллионов, +20%) и компания Menarini group ($168.4 миллиона, +33%).
Source(s): Scrip-online (14-10-2008)

Эффективность и переносимость при добавлении арипипразола у пациентов срезистетнтностью к терапии сертралином, страдающих пограничным расстройством личности
В ходе исследования изучалось присоединение арипипразола к текущей терапии сертралином у резистентных к лечению пациентов, страдающих пограничным расстройством личности (ПРЛ). Двадцать один пациент с установленным по DSM-IV диагнозом ПРЛ, не отвечающих на терапию сертралином по 100-200 мг/сут в течение 12 недель, дополнительно получали арипипразол в дозировке 10-15 мг/сут.Оценка производилась на исходном уровне, на 4 неделе и 12 неделе по пункту Тяжести заболевания Шкалы Глобального Клинического Впечатления (CGI-S), по Краткой Шкале Психиатрической Оценки (BPRS), по шкале Гамильтона для депрессии и тревоги (HAM-D, HAM-A), по Оценочной Шкале Социального Функционирования (SOFAS) по социальному функционированию, по Индексу Тяжести Пограничного Расстройства Личности (BPDSI) и по Шкале Импульсивности Barratt (BIS-11). Побочные эффекты оценивались с применением Шкалы Регистрации Доз и Симптомов, возникших во время лечения (DOTES). Шестнадцать пациентов закончили исследование. Пять пациентов (23.8%) выбыли из исследования по причине развития тревоги/бессонницы или некомплаентности. Девять пациентов (56.3%) оказались респондерами. Анализ вариации показал значимые изменения по следующим показателям: общий балл CGI-S, BPRS, BPDSI, пункт «импульсивность» и «диссоциация/параноидные идеи» BPDSI и BIS-11. Побочные эффекты проявлялись в виде умеренной головной боли, бессонницы и тревоги. Арипипразол является эффективным и хорошо переносимым дополнением к схеме лечения пациентов, резистентных к терапии сертралином. Он действует на импульсивную и психотоподобнуюсимптоматику. Исследование опубликовано в Psychiatry Res. 2008 Oct 8.
Source(s): PubMed (15-10-2008)

FDA запускает веб сайт, посвященный безопасности лекарственных средствFDA запускает общественный веб сайт для предоставления постмаркетинговой информации по безопасности лекарственных средств. На веб сайте представлены как ссылки на марки лекарственных препаратов, методическая документация FDA, доступная для поиска база данных по постмаркетинговымисследованиям и список мер по оценке риска и компенсации, так и прочая информация, касающаяся безопасности. Учреждение веб сайта удовлетворяет требованию Акта по модернизации FDA от 2007 года.Веб сайт доступен по адресу [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ].
Source(s): FDA News (15-10-2008)

Компания Alexza заканчивает набор пациентов во второй этап 3 фазы клинических испытаний препарата AZ-004 при остром возбуждении
Компания Alexza Pharmaceuticals объявила об окончании набора пациентов во второй этап 3 фазы клинических испытаний препарата AZ-004 (Staccato(R) loxapine), применяемого в лечении острого возбуждения у пациентов с биполярным расстройством. AZ-004 является ингаляционным продуктом, разработанным для лечения острого возбуждения у пациентов, страдающих шизофренией и биполярным расстройством. В сенятбре компания Alexza обнародовала положительные результаты первого из двух запланированных этапов 3 фазы исследований, демонстрирующих, что обе дозировки препарата AZ-004 по 5 и 10 мг достигли заданного конечного пункта, проявляющегося статистически значимой редукцией возбуждения от исходного уровня и до двух часового срока с момента приема препрата, по сравнению с плацебо. Второй этап 3 фазы исследований является схожим по дизайну и масштабу. Он начался в июле 2008 года и имел целью включение 300 пацинтов. Было набрано 314 пациентов, и компания Alexzaпланирует объявить результаты к концу этого года. Если данные по второму этапу 3 фазы испытаний также окажутся положительными, компания рассчитывает подать заявление на одобрение своего нового лекарственного препарата в 2010 году.
Source(s): First Word (16-10-2008)

Французская инспекция выступет с враждебной критикой в адрес двух организаций пациентов
У французской инспекции возникли сомнения касательно правдоподобности двух ассоциаций пациентов, одна из которых якобы собирала пожерствования на развитие науки в области своего заболевания, но тратила больше денег на свою председательнецу, чем на исследования. В своем докладе французская инспекция по общественным делам (Igas) выразила сомнения в правомерности действий двух взаимосвязанных ассоциаций – AIRMA, международной ассоциации по изучению болезни Альцгеймера, и ARDMLA, ассоциация по изучению старческой дистрофии желтого пятна (AMD). Igas, являющаяся уполномочнной по надзору за деятельностью в сфере здоровья и общественными организациями, заявила, что денежные средства ассоциации AIRMA почти полностью ушли на покрытие налогов и затрат на строительство, а не не финансовую поддержку изучения и информирования общественности, как было заявлено.
Source(s): APM News (19-10-2008)

Компания Pfizer производит выплаты по судебному делу, связанному с препаратами Celebrex и BextraКомпания Pfizer достигла принципиального соглашения по выплате $894 миллионов для разрешения судебного иска в отношении препаратов Bextra и Celebrex. В соответствии с соглашением компанияPfizer выплатит $745 миллионов, чтобы погасить более 90 процентов возбужденных судебных исков по нанесению вреда личности в связи с возникшими на фоне приема препаратов сердечными приступами, инсультами и другими повреждениями.
Source(s): First Word (17-10-2008)

Комментарии к сообщению:
Gilev одобрил(а): при возможности продолжайте.
Ответить с цитированием