Улучшение результатов при комбинации ингибитора холинэстеразы и мемантина
Согласно результатам обзервационного исследования, опубликованным в журнале Alzheimer Disease& Associated Disorders, комбинация двух существующих классов препаратов для лечения болезни Альцгеймера более эффективна, чем терапия только одним классом препарата. Исследователи сообщили о результатах проспективного обзервационного исследования, включавшего 382 пациента, которые в течение некоторого времени между 1990 и 2005 годами проходили лечние в главном военном госпитале штата Массачусетс. Из всей группы пациентов 122 получали ингибиторхолинэстеразы, 116 принимали комбинированную терапию ингибитором холинэстеразы плюсмемантин, а 144 пациента лечения не получали. Анализ данных (скоррегированных по возрасту, уровню образования и продолжительности болезни) показал, что как монотерапия так и лечение двумя препаратами оказались более эффективными, по сравнению с отсутствием лечения по шкале деменции (BDS). Однако, только на комбинированной терапии наблюдались значительные улучшения в способности пациентов справляться с ежедневными заданиями, что было измерено по шкале ежедневной активности (ADL). Кроме того, комбинированная терапия была более эффективна, чем монотерапия между вторым и четвертым годами исследования, когда по баллам BDS не ней наблюдались значительные улучшения. Но, как замечают исследователи, со временем эти преимущества начинают идти на убыль.
Source(s): APM News (29-09-2008)
Людям в возрасте 55 лет и старше необходимо знать признаки Болезни Альцгеймера и начинать действовать при подозрении на возникновение первых симптомов
Согласно новому онлайн исследованию с участием 1040 взрослых в возрасте 55 лет и страше под названием «Болезнь Альцегеймера: Современные Отношения, Понимания и Знание» выявляются явные различия между целями и реальными действиями, несмотря на огромную поддрежку в области скрининга и выявления Болезни Альцгеймера. Около 95 процентов согласились способствовать своим близким людям в обращении на предмет раннеей диагностики возможных признаков Болезни Альцгеймера. Однако, из 35 процента опрошенных, ранее думающих, что их близкие страдают заболеванием, только около четверти сподвигли своих близких на скрининговое обследование, и менее 40 процентов предложили начать обсуждение этого с лечащим врачем. Исследование также обнаружило, что более 90 процентов взрослых в возрасте 55 лет и страше не способны определить разницу между ранними симпмтомами болезни, поздними симпмтомами болезни и симптоматикой, не связанной с Болезнью Альцгеймера, несмотря на тот факт, что большинство уверены в том, что могутразпознать признаки заболевания у себя или у своих близких. Онлайн исследование было проведено компанией Harris Interactive и выполнено по заказу Скрининговой Дискуссионной Группы по Болезни Альцгеймера (СДГБА). Исследование спонсировали компании Eisai и Pfizer.
Source(s): Eisai (24-09-2008)
Компания Probiodrug AG разработала новый препарат для лечения Болезни Альцгеймера
Ученые из Германии разработали новый препарат, способный ингибировать развитие Болезни Альцгеймера. Препарат практически полностью блокирует образование в клетках мозга бляшек, типичных для болезни Альцгеймера. Исследователи фармацевтической фирмы Probiodrug AG недавно обнаружили, что этот процесс в головном мозге запускается белком глутимин-циклазой. Согласно информации, недавно опубликованной в журнале "Nature Medicine", исследователи и другие ученые из Германии и Австрии обнаружили, что в клетках мозга пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, уровень этого белка намного выше, чем в ткани мозга пациентов с другими формами деменции. Исследование было сфокусировано на разновидности А-бета протеина, мембранного белка, входящего в состав в амилоидного белка, бляшки в ткани мозга страдающих болезнью Альцгеймера. Данная разновидность выступает катализатором в процессе формирования депозитов в клетках мозга. Ученые из Probiodrug разработали белок-ингибитор (PBD150), который на 50% блокирует уровень варианта А-бета протеина у мышей в зависимости от дозировки. Общий уровень белков амилоида снизился до 75%.
Source(s): APM News (29-09-2008)
Микроплазмин может быть использован при позднем лечении инсульта
По данным результатов пилотного исследования, представленных в Вене на всемирном конгрессе по инсульту, новейший тромболитик микроплазмин компании ThromboGenics может быть применен в позднем лечении инсульта через четыре часа после возникновения состояния ишемии.Микроплазмин представляет собой процессированную форму человеческого плазмина, разработанного для применения в офтальмологии и при инсульте. Однако, компания ThromboGenicsабсолютно уверена в том, что не станет получать второе показание к применению без партнера. Единственным тромболитиком, зарегестрированным для ишемического инсульта и назначаемым в течение трех часов с момента развития симптомов, является препарат rt-PA Actilyse (альтеплаза) компании Boehringer Ingelheim. III исследование ECASS, также представленное в Вене, показало, что терапевтическое окно для препарата альтеплаза может быть расширено до четырех с половиной часов. Если эффективность микроплазмина будет подтверждена, он не станет прямым конкурентом препарату rt-PA Actilyse, в связи с тем, что он будет использоваться у пациетов, поступивших после этого конечного срока.
Source(s): APM News (29-09-2008)
Компания Amgen сообщает регулятивным органам дополнительные негативные данные по препарату EPO
Компания Amgen предупредила регулятивные органы о новых данных, бросающих тень сомнения на безопасность ее препаратов для лечения анемии, стимуляторов эритропоэза Aranesp (дарбепоэтинальфа) и Epogen (эпоэтин альфа). В своем заявлении компания Amgen сообщила, что она предоставила в EMEA и FDA предварительный анализ данных из независимого обзора Cochrane, указывающих на высокий уровень смертности от рака у пацинтов, принимающих вещества-стимуляторы эритропоэза. Новости поступили буквально через несколько дней после того, как FDA сообщило о своем намерении изучить летальные случаи пациентов с инсультом, получавшихэритропоэтин (EPO) в составе препарата Eprex (эпоэтин альфа), который продается дочерней компанией Johnson & Johnson Janssen-Cilag.
Source(s): APM News (01-10-2008)
Первый клинический компаунд компании Suven проходит первую фазу испытаний
Компания Suven Life Sciences of India сообщила обнадеживающие результаты I фазы швейцарского исследования своего компаунда SUVN-502 для центральной нервной системы. Это первый NCE из шести продуктов компании Suven, вступивший в клиничесие испытания с момента своей разработки и утверждения. SUVN-502 представляет собой потенциальный, высоко-селективный, перорально-активный антагонист непериферических рецепторов ЦНС, проникающий в ткань мозга и предназначенный для симптоматического лечения болезни Альцгеймера и других мнестических и когнитивных расстройств, таких как гиперактивность с дефицитом вниманиея, болезнь Паркинсона и шизофрения. Компания Suven сообщила об очень хорошей переносимости SUVN-502,назначаемого вплоть до высоких дозировок, и отсутствии серьезных нежелательных явлений. SUVN-502 также продемонстрировал благоприятные фармакокинетические свойства на фоне эффективности при его приеме один раз в сутки.
Source(s): Informaworld (02-10-2008)