Ссылки сейчас добавить не смогу, но помнится, в январе сего года FDA предложила для обсуждения проекты гайдов по глюкометрам, предусматривающие раздельную стандартизацию устройств для домашнего и профессионального использования (поскольку практика point-of-care очень широко распространена, но не ясно, насколько к пациентам в критическом состоянии применимы приборы, выпускающиеся по текущим стандартам). Обратил на это внимание как на свидетельство того, что ни один глюкометр не был одобрен FDA для использования у пациентов реанимационных отделений. Окончание этой истории я не отследил, возможно, она еще не закончилась (не говоря о том, что результат будет лишь руководством к действию для производителей).
ВериоПроПлюс подвергся тотальному отзыву с рынка в 2013 году (возможные ошибки в верхнем дипазоне значений), но теперь, видимо, все исправили.
Мое счастье, что там, где я рекомендую в/в введение инсулина, экспресс-лаборатория - за стенкой.
