[irinka1385]

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста! Мне 27 лет. ИМТ 33,5. В анамнезе 3 беременности: 2 регрессирующие на малых сроках (6-7 недель). и 1-прерывание по-мед. показаниям на сроке 27-28 недель( малое кесарево сечение)- ВПС плода, ДМЖП, двойной выход справа главных артерий с транпозицией сосудов, стеноз легочного ствола, гипертрофия правого желудочка.
Сданные анализы:
Цитомегаловирус IgG 467,4 ед/мл; IgM- не обнаружен

Пролактин 695 мЕд/л (поставили функциональную гиперпролактимию; фиброзно-кистозную мастопатию) Назначено лечение: достинекс, циклодинон, прожестожель.

Волчаночный антикоагулянт обнаружен (эффект слабо выражен)

Гомоцистеин 9,67 (уменя) 7,09 (у мужа)

Полиморфизмы генов:
F5 Arg 506 Gln- мутация не обнаружена
F2 20210 G A - мутация не обнаружена
MTHFR +/MTHFR Ala222Val- гетерозигота
FGB+/FGB 455 G/A - гетерозигота
PAI-1+/PAI-1(675 4G/5G) - гетерозигота
GP IIIA+/GP IIIA Leu 33Pro - гетерозигота
MTRR Ile22Met/ MTRR Ile22Met - мутантная гомозигота

Кариотипирование:
У меня:
HLA-A 01:xx 24:xx
HLA-B 27:xx 35:xx
HLA-DRB1 07:xx 11:xx
HLA-DQA1 02:01 05:01
HLA-DQB1 02:01 03:01

У мужа:
HLA-A 01:xx 33:xx
HLA-B 13:xx 14:xx
HLA-DRB1 01:xx 07:xx
HLA-DQA1 01:01 02:01
HLA-DQB1 05:01 02:01
Заключение: Муж и жена совпадают по 4 генам HLA: A01:xx, DRB1*07:xx, DQA1*02:01, DQB1*02:01 В генотипе жены обнаружен HLA B27:xx, предполагающий к развитию болезни Бехтерева, реактивным артритам, синдрому Рейтера. В сыворотке жены анти HLA антител не обнаружено. Возможна иммунизация жены по 6 генам: HLA: A33:xx, B13:xx, B14:xx, DQB1*01:xx, DQA1*01:01, DQB1*05:01.

Гемостазиограмма: легкая гиперфибриногенемия, слегка повышен уровень РФМК, замедлен эуглобул.лизис

Подскажите, пожалуйста, расшифровать мои показатели. Насколько это серьезно? Сможем ли мы родить здорового ребенка? Что делать дальше?