а сегодняшние мои посты и предыдущий ответ Вадима Валерьевича почему удалили? Я спрашиваю здесь не о ребенке...
1. может ли быть, что то, что сейчас со мной происходит, я имею в виду кровь ( Вы уже предположили, что это не талассемический криз) тоже может быть вызвано реактивацией цитомегаловируса ( действует на клетки крови. внедряется в костный мозг) и ВЭБ? И что тогда делать? ДНК моей крови не показало наличия вируса, только высокие титры, намного превышающие нормы, т.е тот же ЦМВ может активизироваться и вызвать торможение эритропоэза?
2. Последний мой ОАК, сданный 2 дня назад выявил резковыраженный пойкилоцитоз (+++):
"мишеневидные эритроциты, стоматоциты, овалоциты, дакриоциты, единичные шизоциты и эхиноциты". Анизоцитоз (++), базофильная зернистость эритроцитов.
За всю жизнь у меня ИНОГДА находили пойкилоцитоз и то слабо выраженные и максимум мишеневидные эритроциты. А сейчас нашли по-моему все мыслимые и немныслимые их формы, о чем может говорить столь выраженный пойкилоцитоз, не свойственный талассемии, по крайней мере, той ее форме, которая у меня.
3-хмесячный постоянный нейтрофилез сменился повтоярющимся уже в 2-х последних анализах лимфоцитозом ( в последнем лимфоцитов 42%).
И это все на фоне приема железа и фолиевой, гемоглобин не двигается с места - тот же 105, ретикулоцитов - 20 промилле.
Если можете что-то посоветовать, как-то объяснить с чем может быть связано появление такого многообразия форм эритроцитов, буду очень благодарна.
Здешний гематолог отправил на трепанобиопсию, они не могут понять как в прошлом году гемоглобин у талассемика мог быть 150-140, а сейчас уже последние 5 месяцев ситуация крайне изменилась. Связывать это с активизацией герпесвирусов им не кажется логичным.
С уважением и заранее благодарна, Елена
|