К сожалению, ген, обуславливающий данный синдром – не известен. Есть данные о нескольких генах – кандидатах, расположенных в разных хромосомах, но ничего определенного.
Исходя из анализа семейных форм синдрома, сделан вывод об его аутосомно-доминантной природе.
|