И еще один экскурс в риск тромбоза уже среди 2-4-ых групп крови и как он увеличивается при наличии других тромбофилий:
1) риск тромбоза был в 3 раза выше только при наличии высокорисковых тромбофилий (дефицит протеинов-антикоагулянтов или гомозиготы/двойные гетерозиготы по протромбину, Лейдену), а моно-гетерозиготы риск тромбоза существенно не повышали;
2) группа крови AB (4-ая) была самая высокорисковая (3.8-кратный риск), тогда как вторая-третья ассоциировались с "всего-лишь" 1.6-1.8 риском тромбообразования (по сравнению с первой группой);
3) наличие АВ и тромбофилии высокого риска геометрически увеличивало риск тромбоза в 14.4 раза (в 4 раза по сравнению только с АВ или в 5 раз по сравнению с только ВР-тромбофилией)
Из
Different risk groups were formed: no, low-(factor V Leiden or F2G20210A heterozygous carriers), and high-risk thrombophilia (antithrombin, protein C, protein S, factor V Leiden, or F2G20210A homozygous carriers and combined defects). Compared with group O, AB blood group was associated with increased risk of VT: hazard ratio (HR)=3.8 (2.0-7.2). The effect of blood group A and B was milder (HR=1.6 [1.1-2.5] and 1.8 [1.0-3.3], respectively). In multivariate analysis, AB group (HR=2.3 [1.1-4.8]), high-risk thrombophilia (HR=2.8 [1.6-4.6]), and high von Willebrand factor levels (HR=2.3 [1.3-4.0]) were significantly associated with increased risk of VT. The risk of VT in individuals with high-risk thrombophilia and AB group was 14.4× higher than in those without thrombophilia and O group (5.0-41.4).
---
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012 Aug;32(8):2021-8. ABO blood group and von Willebrand factor levels partially explained the incomplete penetrance of congenital thrombophilia.
|