[BorealTma]

Мальчик от первой беременности, мама 19 лет. Гестоз, но невыраженный.
Роды в 37 нед, масса тела 2,500, рост 46 см.
Первый мес прибавка 600, 2- 800, 3- 800. На 4 мес жизни перестал просить есть, прибывал по 200-300 в мес. При том оставался подвижным.
В 6 мес при осмотре мраморность кожных покровов выраженная, левая рука и нога в объеме и длине заметно меньше правых, однако тело пропорциональное, с легкими признаками гипосомии, больше похожие на микрофтальмию глаза, не похож ни на кого из родителей, лицо какое-то прогирийное, задержка нервно-психического развития, вытягивал губы трубочкой и издавал обезяноподобные звуки.
Было проведено УЗИ органов брюшной полости - без патологии.
Переодически родители отмечали зловонный кал. Пошел в 1 год.
Сейчас ребенку 18 мес, масса 8,0, рост 65. Не говорит даже слоги. Отсутствие аппетита, отказывается от грубой пищи.
Наши уважаемые немецкие коллеги, увы, только сейчас отметили, что ребенок имеет некоторые отклонения (до этого на осмотрах говорили, что все нормально) и поставили диагноз гемигипертрофия.
Для нас же этот диагноз не так очевиден, равно как раньше было не совсем понятно почему такие симптомы можно трактовать как вариант нормы.
Уважаемые коллеги может у Вас были подобные случаи в Вашей практике? Или Вы встречали подобное в литературе. Пожалуйста поделитесь.
С уважением,
Татьяна