[crescit01]

Здравствуйте, уважаемые доктора!

Год назад были роды с КС, после образовался лигатурный свищ с некрозом тканей. Через месяц после КС (и где-то 1,5 недели после начала образования свища) случился тромбофлебит большой подкожной вены на ноге. Сейчас принимаю прадаксу 150 мг х 2 р./день, ношу компрессионные чулки.

В анамнезе АИТ — гипотиреоз.

Гематолог отправила сдавать анализы. Результаты такие:

— результат обследования на PAI-1: 4G - гомозигота по мутации,
— результат обследования по маркеры тромбофилии: выявлена мутация в одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы (гетерозиготное наследование), в генах 5 фактора и протромбина мутаций не выявлено,
— гомоцистеин 7,4 (норма 5.0-15.0),
— антитромбин III 98 (норма 75-125),
— волчаночный антикоагулянт 1.48 (норма <1.2),
— протеин C 106 (норма 70-140),
— протеин S 116.1 (норма 54.7-123.7)
— F2: Thr165Met (T165M) — результат Thr/Met, комментарий: обнаружена гетерозиготная мутация.

Вопрос: это означает пожизненную лекарственную терапию, ношение чулков и постоянный высокий риск тромбоза? Насколько все страшно и опасно?

P.S.: прочитала, что на результат ВА может влиять инфекция или воспаление — за день до анализа потягивала поджелудочная. Плюс ко всему никак не могу бросить курить((