Показать сообщение отдельно
  #73  
Старый 09.09.2009, 22:54
Аватар для illusion
illusion illusion вне форума ВРАЧ
Врач-участник форума
      
 
Регистрация: 11.12.2008
Город: Москва
Сообщений: 3,579
Сказал(а) спасибо: 1
Поблагодарили 780 раз(а) за 772 сообщений
illusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форумеillusion этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Исследование по сравнению одномоментной и постепенной отмены предшествующего лечения при переводе на арипипразол
Целью исследования являлось изучение возможных различий в эффективности и переносимости при различных режимах перевода пациентов на лечение арипипразолом. У пациентов, которых переводили на арипипразол с немедленной отменой предшествующего антипсихотика, отмечалось увеличение выраженности симптоматики на Неделе 1. Однако, тяжесть побочных эффектов в течение 12 недель последующего наблюдения, в целом, не увеличивалась. Стратегия медленного снижения дозы предшествующего антипсихотика при переводе пациентов на арипипразол может быть более предпочтительной, по сравнению с немедленной отменой, во избежание раннего ухудшения симптоматики и преждевременной отмены терапии, хотя эти результаты следует расценивать с осторожностью, учитывая недостатки данного исследования.
Опубликовано в журнале Eur Neuropsychopharmacol. 2009 May 11
Источник: First Word (19-05-2009)

Длительное лечение препаратом Риспердал Конста может улучшать исход и снижать количество госпитализаций

Согласно двум новым исследованиям, длительное терапевтическое применение препарата Риспердал Конста (рисперидон) может улучшать клинические и функциональные исходы и снижать частоту повторных госпитализаций пациентов с шизофренией. Исследования представлены и спонсированы научным отделом компании Ortho-McNeil Janssen.
Источник: First Word (19-05-2009)

Риспердал Конста продлевает ремиссию при биполярном расстройстве I типа
Новые данные демонстрируют, что поддерживающая терапия препаратом Риспердал Конста (рисперидоном) длительного действия (RLAT) значимо удлиняет время до наступления обострения, по сравнению с плацебо, у пациентов с биполярным расстройством I типа. Период времени до наступления обострения было значимо дольше у пациентов, получавших монотерапию Риспердалом Конста, по сравнению с плацебо (p<0.001). Кроме того, частота обострений в течение двойной слепой фазы исследования была ниже у пациентов в группе Риспердала Конста (30 процентов; 42/140), по сравнению с группой плацебо (56 процентов; 76/135). Медиана дозы Риспердала Конста составляла 25 мг. Это первое исследование, демонстрирующее эффективность RLAT в качестве поддерживающей терапии пациентов с биполярным расстройством, согласно заявлению компании.
Источник: Johnson & Johnson (24-05-2009)

Данные по исследованию III фазы препарата лурасидон компании Dainippon Sumitomo

Компания Dainippon Sumitomo анонсировала позитивные результаты первого исследования III фазы (PEARL 1) препарата лурасидон, находящегося в стадии глобального клинического изучения при лечении шизофрении. В этом шестинедельном испытании, лурасидон в дозе 80 мг/сутки был значимо эффективнее плацебо при лечении острой шизофрении. Лурасидон хорошо переносился, и частота отмены препарата была сравнительно низкой. Результаты исследования представлены на конгрессе APA в Сан-Франциско.
Источник: First Word (24-05-2009)

Данные по эффективности и безопасности оланзапина длительного действия
Компания Eli Lilly представила данные по кратковременной и длительной эффективности и безопасности инъекций оланзапина длительного действия (LAI) при лечении взрослых с шизофренией. Результаты промежуточного анализа шестилетнего исследования, проведенного во временной точке 190 недель показали что частота досрочного завершения исследования составляет 46.3 процента. Данные по безопасности соответствовали таковым, отмечавшимся при применении орального оланзапина. Оланзапин LAI проходит разрешительную процедуру в США и других странах. Оланзапин LAI одобрен в Европейском Союзе под брендовым названием Зипадгера(R) для поддерживающей терапии взрослых с шизофренией, успешно стабилизированных в острой фазе оральным оланзапином.
Источник: Eli Lilly (24-05-2009)

Документы, обвиняющие компанию Астра Зенека в планировании продаж Сероквеля не по показаниям
Согласно документам, обнародованным как часть идущего в настоящее время судебного процесса над компанией Астра Зенека, касающегося Сероквеля (кветиапина), представители компании якобы обсуждали продвижение Сероквеля для неодобренного использования у детей и пожилых людей. Кроме того, юристы истцов заявляют, что внутренние документы компании свидетельствуют о попытках маркетинговых специалистов компании Астра Зенека прекратить исследования компании из-за усиливающихся опасений в отношении связи повышения массы тела и других проблем со здоровьем с приемом Сероквеля. Судебные документы показывают, что одной из целей в PR-плане 2001 года заявлялось «стимулирование и поддержка применения» Сероквеля "за пределами шизофрении у широкого спектра популяций пациентов, включая биполярное расстройство и пожилой возраст." Судебные документы также содержат маркетинговую рекомендацию бренд-менеджера по Сероквелю, датированную 2002 г., якобы рекомендующую необходимость "прощупать почву в отношении деменции" путем маркетинга Сероквеля не по показаниям у больных пожилого возраста. К компании Астра Зенека заявлено около 15 000 исков по поводу Сероквеля.
Источник: First Word (24-05-2009)
Ответить с цитированием