[KnyazevV]

Здравствуйте! У моего отца (и его братьев) диагноз болезнь Шарко-Мари-Тута, 1-го типа аутосомно-доминантное наследование, наследственная моторно-сенсорная нейропатия 1-го типа, 1Х сцепленная наследованная мутация в гене СХ32. Мне сейчас 30 лет, проявлений этой болезни нет (кисти рук, стопы, походка нормальные, стопа не висит). Вопросы:
1. Может ли данная болезнь проявиться у моего потомства (есть сын - 2 года)?
2. Необходимо ли мне пройти генетическое обследование на данную болезнь? Моим детям?

Заранее благодарю,
Виталий.