Показать сообщение отдельно
  #4  
Старый 18.08.2008, 22:11
Voluson Voluson вне форума ВРАЧ
Кандидат в ветераны форума
      
 
Регистрация: 17.12.2006
Город: Украина
Сообщений: 1,793
Поблагодарили 563 раз(а) за 545 сообщений
Voluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
К сожалению, Вы не указали Ваш возраст, т.е. нельзя судить о возрастном риске хромосомных аномалий \ХА\у плода.
Комментарий:
1. Результат биохимического скрининга 1-го триместра (РАРР-А+ХГЧ) невозможно интерпретировать без расчета индивидуального риска. Оценка (коррекция результата) проводится с учетом КТР плода, определяемого при УЗИ.
2. ТВП -норма, позволяет предполагать низкий риск ХА.
3. "Гипертонус" никакого значения не имеет.
4. Можно только удивляться, почему Вам не провели биохим.скрининг 2-го триместра, выявив кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазию (лоханки) в 17 недель. Делать это после 20 недель бесполезно. Хотя без расчета риска ХА смысла в его проведении практически нет.
5. Толщина плаценты во все перечисленные сроки - нормальная.
6. "Высокое стояние купола диафрагмы" - бессмысленная фраза.
7. Риск ВПР до 5%- общепопуляционный риск, т.е. у всех.
8. Имея приведенные Вами данные, при этом не зная возрастной риск, серьезно говорить о Вашем индивидуальном риске ХА не представляется возможным, как и о целесообразности кариотипирования плода.
Ответить с цитированием