Спасибо за ответы.
1 - осуществлялся перенос 5-тидневных (криоконсервация производилась на стадии бластоцист), разморожена была соломинка с 3-мя эмбрионами, подсажены 2: 1 хорошего качества, 2-й - "лупился".
2 - визуализировался желточный мешочек
3 - есть ли смысл все-таки сдать какие-то доп. анализы или просто идти на следующее крио? мне страшно, что все повторится
расшифровка МФ: 5 % подвижных, 1% морфологически недефективных
На днях читала статью о методе ИМСИ и его отличии от ИКСИ, по приложенным фотографиям видно, что на ИКСИ (увеличение 400) сперматозоиды едва различимы - вероятность отбора полноценного, мне кажется, вызывает глубокие сомнения, в отличие от увеличения в 6300 раз, когда отчетливо видны головка, хвост и даже их структура
Что Вы думаете по этому поводу?
Стимуляция была проведена препаратами менопур и фостимон с плавным увеличением дозы, затем сокращением, затем снова увеличением (поскольку на УЗИ-контроле увидели, что фолликулы недостаточно растут в размерах). Какие отрицательные влияния на ЯК возможны в сравнении с использованием рекомбинантных препаратов? Влияет ли схема, не подпадающая под стандартные step-up и step-down на качество клеток? Каким образом?
4. Могут ли стрептококковые и стафилококковые инфекции являться причиной? (присутствуют хронические)
5. Являются ли нормальными тянущие боли внизу живота на первых неделях Б? Или они уже свидетельствовали о нарушении?
Простите за массу вопросов, но хотелось бы по максимуму исключить повторение ситуации в будущем. Благодарю.
|