[E.E. Studentsov]

Сообщение от V. ZAITSEV

Что касается сепсиса и озонотерапии, полагаю, достаточно убедительны результаты, немецких исследователей нескольких ин-тов университета Марбурга, Германия, которые, с Ваших слов, и преставления об озонотерапии не имеют.
Крысы самцы линии Wistar примерно одного веса (180 - 200 г), наугад распределялись на несколько групп. Внутрибрюшинной инъекцией зараженного фекального материала моделировался перитонит.
Затем некоторые группы обрабатывались различными антибиотиками (цефалоспоринами III–IV поколения, левофлоксацин, пиперациллин + тазобактам). Другие теме же самыми антибиотиками + системная озонотерапия (парентеральный озон в низких дозировках)....Эти данные я приводил на форуме несколько раз

А на самом деле:

1. Речь в статье идет не о озонотерапии, а об профилактическом использовании антибиотиков в комбинации с "oxidative preconditioning".
2. Т.е., крысам вначале давали антибиотики +/- озон, а уже затем моделировали перитонит. Это очень принципиальный момент,.
3. Для "охidative preconditioning" используются не низкие, как написал В.Я., а высокие дозы озона, о чем в статье прямо написано.
4. Работа, цитируемая Владимиром Яковлевичем, вообще не была опубликована, а существует лишь в виде реферата к съезду озонотерапевтов за 2001 год, а в 2002 годы др. Bette et. al действительно опубликовали работу, только оттуда начисто исчезли данные по антибиотикам, а в конце ученые написали: "теперь хорошо бы повторить все тоже самое, но с использованием антибиотиков". Так что работа была анулирована самими авторами. Что то не сложилось, не повторилось, так бывает... А в 2004 году та же группа повторила опыты с внутрибрушинным введением озона и обнаружили неоднозначные взаимодействия озона с лекарственными препаратами, применяемыми для анестезии, в ряде случаев также повышались про-воспалительные цитокины (см. статью в "Laboratory Animals" 2004, 38 261-71).