[Nesss]

Здравствуйте!
Мне 28 лет, мужу 24. У меня вторая беременность (первый аборт в 2001 г.) Первый день последних месячных 25.07.09. Последнее УЗИ делала 25.11.09 поставленный срок 17 недель 4 дня.
07.12.09 сдавала скрининг 2 триместра, по УЗИ срок беременности на день сдачи анализов 19 недель, в бланке анализов указано 18 недель, результаты таковы:
ХГЧ - 10725,08 ед/л, 0,5 - МоМ
Альфафетопротеин - 33,0 нг/мл, 0,6 МоМ
Эстриол неконъюгированный - 2,67 нг/мл, 1,4 МоМ

Сегодня на приеме гинеколог сказала что показатели очень низкие и что нужна консультация генетика. Что возможно рождение ребенка с хромосомными патологиями.

У моей мамы я третий ребенок, до меня были два мальчика и обоим поставили диагноз метахроматическая лейкодистрофия. Мама на тот момент наблюдалась в Институте матери и ребенка в Москве, никакой истории болезни и анализов на руках у нее нет. Со слов матери, мне делали анализы и сказали что я не являюсь носителем этой хромосомы.
Подскажите пожалуйста чем грозят моему ребенку такие результаты анализов и как может быть у моего ребенка такая же болезнь как у двух моих братьев? Какие анализы дополнительно нужно сдать?
На прием к генетику записалась только на 23.12.09, я просто с ума сойду до этого времени!
Заранее спасибо за ответы!!!