Показать сообщение отдельно
  #1  
Старый 24.01.2018, 11:19
Аватар для julixe9
julixe9 julixe9 вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 09.10.2015
Город: Минск
Сообщений: 34
Сказал(а) спасибо: 7
Поблагодарили 1 раз за 1 сообщение
julixe9 *
Первый скрининг. Возраст 39 лет.

Здравствуйте уважаемые врачи. Женщина 39 лет. Рост 164, вес 76,1. Геннетических заболеваний в семье нет. Епатит В в 12лет. ГСд- контролирую диетой. Сахарный диабед у отца.

Беременность 4-ая.
1 бер. -роды в 1998г. (Мал.Здоров).
2 бер. - роды в 2005. (Дев. Здорова).
3 бер - замершая май 2017 (двойня).

На данный момент. Беременность 14 неделя. Угроза прерывания на сроке 5-6 нед. Пью дюфастон. Витамины.
Первый скрининг в 12.2 дня. Узи: КТР - 65,8. носовая кость визуализируется. ТВП - 1,5.
Миома 20 мм. Все в норме.

Кровь : риск по возрасту 1:100. Индивидуальный риск 1:44924.
Подробно по всем хромосомным заболеваниям, к сожалению, не написано. Только общее значение. Предлагают сделать амниоцентез.(не настаивают).

Вопрос: Стоит ли всё таки сделать инвазивную процедуру, так как возраст 39л? Читала, что в некоторых странах Европы амниоц. Делают всем поголовно, кому за 35 лет?

Понимаю, что это должно быть моё решение, но мне очень важно мнение специалистов.

Спасибо.
Ответить с цитированием