В результате. В 16 недель пошли на амнио + микроматричный хромосомный анализ. И через 2 дня сдала на второй скрининг (раз уж включен в страховку).
1. По микроматричному анализу никаких поломок и пр (сказали, проверяют на 400 болезней, в тч и СД) не выявлено. Результат через неделю
2. второй скрининг по всем параметрам показал пониженный риск. Риск по СД 1:1300 (!!!). При этом по первому был 1:15 общий (вроде твп 1.8 мм, а мом 1.73 вычислили), по б/х маркерам риск был 1:40. но все-таки 1:15 и 1:1300 оч уж разный значения.
3. по амнио. Кариотип нормальный. Результат 2+ недели ждать.
Ну и месяц с лишним нервного напряжения и пр (период от результатов первого скрининга до получения рез-тов по кариотипу).
это просто замечательно, что у нас ничего не нашли, мы оч рады. Выдохнули.
По скринингам ощущение, что просто статистическую базу набирают по "старородящим". Тк сами генетики сказали нам, что в моем возрасте надо делать инвазию и не тратить нервы на скрининги.
|