[ValentinaP]

Да, диагноз нВДКН подтвержден.
Для уточнения рисков рождения детей с классической формой ВДНК и необходимости более пристального наблюдения целесообразно исследовать супруга на носительство мутаций CYP 21.
Суть заболевания: поломка отдельного фермента в сложной цепочке синтеза гормонов в надпочечниках.
С учетом имевшей место внематочной беременности факт выполнения ГСГ выглядит разумным.
По результатам обследования возможно будет внесена ясность в возможности зачатья естественным путем (проходимые трубы), необходимости пренатальной диагностики у плодов женского пола (если будущий отец тоже имеет мутации) и по результатам выработка дальнейшей тактики.