[kostrov_sergey]

Женщина, 34 года, рост 165, вес 68,5. 2я беременность 21 неделя, первые роды 10 лет назад, ребенок здоров.
По результатам 1 и 2 скрининга, риски хромосомных заболеваний низкие.
На сроке 20,5-21 нед. делала УЗИ, результат: во время осмотра каких-то видимых признаков дефектов развития плода, признаков хромосомных заболеваний, признаков внутриутробного заражения не обнаружено, [u]кроме ГИПЕРЭХОГЕННОГО ФОКУСА В ЛЕВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ СЕРДЦА И УМЕРЕННОЙ ДВУСТОРОННЕЙ ПИЕЛОЭКТАЗИИ У ПЛОДА (добавлены снимки, по ним я поняла только, что размеры почечных лоханок 6,5 и 5,9 мм).
Размеры плода совпадают сроку.
Доплерометрические показатели кроведвижения в артерии пуповины и маточных артериях - в допустимых границах.
Кол-во околоплодных вод умеренное, IAP=13.
Плацента по передней стенке матки, 1 степень зрелости, 22мм толщина, обычного расположения. Боковое вхождение пуповины. Шейка матки обычная.
Заключение: беременность 20,5-21 нед.
Рекомендация:след. узи в 29-30 нед., после 32 нед. КТГ плода 1 раз в неделю.
И приписка: пациентке были ппредоставлены разъяснения, что подтвердить или опровергнуть наличие хромосомных аномалий у ребенка, можно только посредством кариотипирования.
Вопрос: насколько страшны найденные дефекты? К чему это может привести? Что делать? Стоит ли и опасно ли делать кариотипирование?