Цитата:
Сообщение от GynOncNosov
Скрининг на генетические отклонения (синдром Дауна, синдром Эдвардса и трисомию 13) наиболее показателен на сроках 16-18 недель, вам на 12 неделях беременности его проводить рановато, получите неточные результаты, не отражающисе рального состояния вешей .... более детальный ультразвук должен проводиться на 17-18 неделях беременности - получите более детальную информацию.
|
Для справки.
Несмотря на то, что эффективность биохимического скрининга в 11-14 и 16-18 недель практически равноценна, во многих европейских странах, включая страны бывшего СССР, успешно проводится комбинированный тест (УЗИ+биохимический тест в 11-14 недель), позволяющий достигнуть максимальной (более 90%) эффективности (чувствительности) в выявлении хромосомных аномалий у плода.
Несмотря на существующие разногласия (в разных странах по разному) относительно срока проведения УЗИ во 2-м триместре беременности, наиболее оптимальным считается 20-22 недели.
Все вышесказанное проиллюстрирую цитатой.
Ideally, the best approach to evaluating the fetus should include a first anatomic scan to be done at 11 to 14 weeks to measure the nuchal translucency (NT) for Down syndrome screening followed by a second detailed follow-up scan at 20 to 22 postmenstrual weeks to look for late-developing anomalies.
The combination of 3 noninvasive fetal prenatal tests (NT, biochemistry, and early anatomy scan) is feasible and has been tested, and among its advantages are early diagnosis of major fetal defects and the detection and characterization of multiple pregnancies. It is therefore possible that such combined early fetal testing will be considered as the state-of-art screening in pregnancy.
Ilan E. Timor-Tritsch, MD
New York University School of Medicine
New York, New York USA