Здравствуйте. Спасибо за участие в моей теме.
Цитата:
Сообщение от Melnichenko
Пожалуйста, не рассказывайте д- ру Анне о мутациях и нВДКН - человек ведет таких лиц в ЭНЦ
|
Что Вы! Я всего лишь хотела узнать, почему генетический анализ считается менее точным и показательным, чем тест с синактеном. И спросила об этом доктора. Там три вопросительных знака.
Я переживаю (возможно, зря), что даже если мутация обнаружена не будет, то и это не исключит диагноз неклассической врожденной дисфункции коры надпочечников.
Цитата:
Сообщение от Melnichenko
Давайте лучше о другом: как Вы поняли, какие цели преследует выявление мутации?
Поняли ли Вы , что без планирования беременности не так уж важно генетическое подтверждение, а при планировании - важно, потому что партнер может быть носителем гетерозиготной мутации?
|
Да, поняла. В случае подтверждения у меня нВДКН, целесообразно исследовать мужа для уточнения рисков рождения детей с классической формой ВДКН.
И опять же, всё это я знаю только благодаря этому форуму! Ибо мой доктор, напротив, сказала СКРЫВАТЬ от мужа, что я ТАКАЯ (с генетическим заболеванием, бесплодная). Спасибо вам. Успокоили. Захотелось снова жить. Жить, любить, размножаться
.