Не могу сказать, что сильно успокоилась. Уж простите, но позволю себе позанудствовать (на правах беременной).
Могли ли данные генетического анализа стать для наблюдающего меня доктора веским аргументам к назначению анализов и терапии.
Вы пишите, что "мутации в генах белков, участвующих/присутствующих в системе гемостаза - превеликое множество, но только 2 из них являются доказанно тромбофилическими (фактор 5 Лейден и мутация протромбина)".
Вот мои показатели по этим мутациям:
FII (II ког. фкт протромбин) G/G 1
FV (V ког. фкт. Лейдена) G/G 1
При агрегации тромбоцитов 90,62, РГМФ +++, парус-тесте 0,6 на 35-ой неделе, я все таки могу спать спокойно?
К сожалению врач в родоме на данные вопросы отвечает только: "Колите, Юля, колите" (имея в виду фраксипарин).
|