Да я имела в виду не столько в нашем случае, сколько вообще, с учетом того, что как я поняла, оно не особо информативно, а покажет (наверное?) лишь грубые нарушения, которые, в принципе, и невооруженным взглядом видны, если речь о проверке только явных хромосомных аномалий и кариотипа человека. Нет?
А наш случай.. Я бы очень хотела поделиться и узнать Ваше мнение, но:
1) Это очень долго описывать и списывать с документов (если уж основательно), я сейчас не имею возможности.
2) Честно говоря, столкнулась на своем и чужих примерах, что здесь человека раскрутят на описания от царя Гороха и списывание талмудов карт, а в итоге полное молчание. Либо врачебным снобизмом и издевками типа что за глупый вопрос и глупое беспокойство так замордуют, что человек со своей проблемой уходит еще и оплеванный..
Поэтому для себя решила, что на Русмедсервер захожу только спросить конкретные отвлеченные вещи, не описывая ситуацию и особо ни на что не расчитывая.
Но в этом разделе я впервые и уверена, вижу, что все было бы не так. Поэтому больше п.1
Спасибо Вам еще раз большое!
|