[NadyaFoset]

срок бер-ти - 23 недели.
возраст мой и мужа - 31 год.
бер-ть вторая, первая закончилась рождением здорового ребенка на сроке 41 нед. и 4 дня.
наследственность не отягощенная, вредных привычек нет.

Узи в 22 нед. выявило: омфалоцеле 20х20 мм, содержимое - петля кишечника, ВПС - АВ канал (пока компенсированная форма, тип А), многоводие - индекс 202, величина правого желудочка головного мозга - 9,7 мм - верхняя граница нормы.
На сроке 16 нед. было проведено кариотипирование. Кариотип - нормальный - 46 XY.
Результаты АФП - 33,01, ХГЧ - 52,84 - ниже популяц.

После кариотипирования стоит ли бояться иных тяжелых генетических заболеваний при таком раскладе? Являемся ли мы теперь слабым звеном по генетике? Могут ли эти признаки являться симптомами сложного генетического порока, или после хороших результатов кариотипирования являются лишь обособленными структурными изменениями? Стоит ли сохранять беременность?