высокий риск хромосомных аномалий плода
Здравствуйте!
Мне 38 лет, вес 44 кг, рост 170, месячные с 13,5 лет, регулярные, последнее время цикл 24 дня, беременность на данный момент вторая, роды одни 4 года назад (плановое кс из-за проблем с сетчаткой глаз и тазового предлежания плода), последние месячные 26.12.2015. При прохождении первого скрининга на узи 18.03.2016 патологий не выявлено, а по анализам найдены риски хромосомных аномалий, повторный скрининг сегодня 23.03.2016 выявляет хромосомные патологии и по узи, и по анализам. прикладываю имеющиеся на руках результаты. По результатам сегодняшних обследований генетик говорит о патологиях плода не совместимых с жизнью и предлагает скорейшее прерывание беременности по медицинским показаниям. Мне требуются дополнительные мнения и разъяснения - насколько данные патологии действительно не совместимы с жизнью и имеет ли смысл мне пересдать анализы или узи еще где-то. Оговорюсь, что сегодняшнее узи делалось специалистом, который считается одним из лучших в городе, на одном из лучших аппаратов, предыдущее узи (5 дней назад) делалось другим специалистом на другом аппарате, анализы оба раза делались в одной и той же лаборатории городского перинатального центра, но на руках только сегодняшние результаты.
Очень надеюсь на скорейший ответ специалистов форума!
|