Здравствуйте!
По первому скринингу - кровь в норме, узи - с ребенком все в норме.
В заключении - Краевой синус хориона перекрывает область внутреннего зева.
Сдала генетический паспорт на наследственные тромбофилии - заключение:
Генетические факторы риска тромбофилии не выявлены. Обнаружены мутации генов фолатного цикла (Мутация интегрина альфа-2 - гетерозигота, Мутация редуктазы метионинсинтазы - гетерозигота. Мутация метионинсинтазы- гетерозигота) что не является генетическими факторами тромболфии.
Так же сдала антитела к фосфолипидам. Результат - IgM - 1,9 / IgG -1,7
(референсный интервал 1-10 ед/мл)
Была на приеме у гемостазиолога. Врач прописала таблетки Вессел Дуэф 250 ЛЕ по 1 таб. 2 раза в день на 21 день
и витамины ангиовит на 14 дней.
Сейчас у меня 15 неделя. Контроль гемостаза врач сказала сделать на 22 неделе.
В заключении написала - Обследована на АФС синдром - получен отрицательный результат. Умеренная тромбинемияю Состояние хронической гиперкоагуляции.
У меня вопросы -
1) не могли бы вы прокомментировать результаты ген паспорта (очень смутило заключение о мутации генов фолатного цикла. чем это грозит?)
и результаты анализа на антитела к фосфолипидам.
В лаборатории сказали что результаты сомнительно-положительные. а врач сказала что отрицательные.
2) подскажите, насколько правильны назначения врача? Начала пить Вессл дуэф (пульс в покое 99. давление упало 80/60)
Заранее огромное спасибо за ответ!
|