Сексуальная дисфункция, связанная с применением антидепрессантов - метаанализ.
Результаты: анализ показал значимо более высокую частоту (по сравнению с плацебо) развития сексуальной дисфункции в целом, отдельных ее проявлений и специфических фаз этой дисфункции при применении следующих препаратов (перечислены в порядке уменьшения выраженности): сертралин, венлафаксин, циталопрам, пароксетин, флуоксетин, имипрамин, фенелзин, дулоксетин, эсциталопрам и флувоксамин – частота развития сексуальной дисфункции варьировала от 25.8% до 80.3% пациентов. Не отмечалось значимых различий с плацебо при применении следующих антидепрессантов: агомелатина, аминептина, бупропиона, моклобемида, миртазапина и нефазодона.
Исследование опубликовано в J Clin Psychopharmacol. 2009 Jun;29(3):259-66.
Источник: First Word (18-05-2009)
Агомелатин –новый препарат для лечения униполярной депрессии - исследование
Большое количество клинических испытаний свидетельствует о том, что агомелатин является важной альтернативой при лечении депрессии, сочетающей эффективность (даже у пациентов с самой тяжелой депрессией) с благоприятным профилем побочных эффектов. Будет интересным посмотреть, расширятся ли показания для применения агомелатина за пределы униполярной депрессии. Препарат показал свою эффективность в острой фазе и при поддерживающей терапии в сравнении с эталонными антидепрессантами, такими как пароксетин и венлафаксин.
Статья опубликована в журнале Curr Pharm Des. 2009;15(14):1675-82.
Источник: First Word (19-05-2009)
Добавление препарата Лирика значимо улучшало симптомы ГТР
Добавление капсул препарата Лирика (прегабалин) к другой терапии генерализованного тревожного расстройства (ГТР) значимо улучшало симптоматику (как психологические, так и физические симптомы тревоги) у пациентов, которых ранее отмечался лишь частичный ответ на предыдущее лечение, согласно исследованию, представленному на собрании APA.
Источник: First Word (19-05-2009)
Опубликованы результаты III фазы исследования тразодона
Компания Labopharm объявила о публикации «Тразодон с замедленным высвобождением при лечении большого депрессивного расстройства: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролированное исследование» в майском выпуске журнала Psychiatry (Edgemont) (Том 6, Номер 5, 2009 г.). Результаты демонстрируют явные преимущества тразодона. Лекарственная форма в настоящий момент находится на рассмотрении в FDA. По Закону о взимании сборов при подаче заявок на рассмотрение в Агентство по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания, решение должно быть вынесено 18 июля 2009 г.
Источники: First Word (19-05-2009)
Представлены данные клинических исследований анализа крови на большое депрессивное расстройство
Базирующаяся в США нейродиагностическая компания Ridge Diagnostic представила данные клинических исследований первого в своем классе, запатентованного анализа крови на большое депрессивное расстройство (БДР) на постерной сессии конгресса APA. Доклад был озаглавлен «Многокомпонентный биомаркерный тест для помощи в диагностике, лечении и ведении большого депрессивного расстройства». Впервые анализ крови обеспечивает клиницистов биологической информацией, полученной на основании физиологических изменений, связанных с БДР. Анализ крови как объективная, биологическая методика, предназначен для дополнения парадигмы, используемой при нейропсихиатрической диагностике и ведении пациентов (в основном, заключающейся в проведении клинического интервью).
Источник: M2 Communications (24-05-2009)
Противотревожный препарат компании Bionomics входит в стадию клинических исследований
Компания Bionomics объявила, что ее ведущий противотревожный препарат BNC210 успешно прошел рассмотрение и одобрен для применения у людей в рамках клинических исследований. Компания Bionomics приступит к проведению первого клинического испытания препарата BNC210 в Аделаиде (Австралия). Согласно компании Bionomics, данные доклинических исследований показывают, что у животных препарат BNC210 способен снижать тревожность без таких частых побочных эффектов доступных в настоящее время противотревожных препаратов, как головокружение, ухудшение памяти и двигательной функции. Кроме того, показано, что BNC210 действует быстро и эффективен при оральном введении один раз в сутки. Основной целью первого клинического испытания будет оценка безопасности и переносимости BNC210, а также его фармакокинетики.
Источник: clinicaltrial.com (26-05-2009)
Терапия дулоксетином и частота сексуальной дисфункции при депрессии – конгресс APA
В исследовании, представленном на конгрессе APA, исследователи не обнаружили значимого различия между дулоксетином и плацебо по частоте сексуальной дисфункции, связанной с лечением, у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР). Однако у пациентов вне рецидива БДР, получавших дулоксетин, отмечалась меньшая частота сексуальной дисфункции, по сравнению с плацебо. Высокая частота сексуальной дисфункции при терапии плацебо указывает, что депрессия сама по себе играет основную роль в ее развитии. В исследование было включено 514 пациентов. На начальной фазе исследования пациенты получали 60 - 120 мг дулоксетина в сутки в течение максимального периода в 34 недели.
Название доклада: Course of Sexual Functioning During Long-Term Duloxetine Treatment in Patients With Recurrent Major Depressive Disorder. Abstract NR4-039.
Источник: First Word (26-05-2009)
Эффективность препаратов для поддерживающей терапии при биполярном расстройстве – конгресс APA
Кветиапин совместно с литием и дивальпроатом является единственной комбинированной терапией, продемонстрировавшей значимое снижение риска рецидива как маниакальных/смешанных, так и депрессивных фаз у пациентов с биполярным расстройством, согласно анализу поддерживающей терапии биполярного расстройства, представленному на конгрессе APA. Исследователи обнаружили 20 испытаний, соответствовавших их критериям для дизайна исследований, и включили в анализ данные по 6,168 пациентам.
Название доклада: Effectiveness of Psychotropic Medications in the Maintenance Phase of Bipolar Disorder: A Meta-Analysis Of Randomized Controlled Trials. NR4-044.
Источник: FDA News (27-05-2009)
Обновление информации для регуляторных органов по Сероквелю XR для лечения БДР – Европа и Канада
AstraZeneca передала на рассмотрение CHMP заявку на регистрацию Сероквеля XR (кветиапина) для лечения рекуррентных депрессивных эпизодов у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР). Это произошло после уведомления органов здравоохранения Нидерландов, действующих в качестве страны-поручителя в процедуре взаимного признания, об отказе в одобрении заявки на регистрацию Сероквеля XR для применения при БДР. Предлагаемое показание в поданной заявке на регистрацию Сероквеля XR - это рекуррентные депрессивные эпизоды у пациентов с БДР, которые не отвечают на альтернативные антидепрессивные препараты. Также AstraZeneca объявила, что канадский разрешительный орган, Health Canada, одобрил Сероквель XR для лечения взрослых пациентов с БДР.
Источник: Associated Press (28-05-2009)
ТМС-терапия NeuroStar улучшает когнитивные функции при БДР – новое исследование
Новые данные, представленные на конгрессе APA, продемонстрировали, что терапия транскраниальной магнитной стимуляцией (TMS) NeuroStar(R), разработанная компанией Neuronetics, улучшает основные сферы когнитивных функций у пациентов, депрессия которых улучшилась при лечении аппаратом NeuroStar. NeuroStar TMS вызывает значимое улучшение общих когнитивных функций и кратковременной вербальной памяти. Данные положительные когнитивные эффекты не могут быть полностью объяснены только улучшением настроения. Нарушение способности мыслить, концентрироваться и принимать решения является ядерным симптомом депрессии. Иногда когнитивные функции еще более ухудшаются при некоторых распространенных вариантах лечения депрессии, таких как применение некоторых классов препаратов. Особенно это касается электросудорожной терапии (ЭСТ), которая будучи чрезвычайно эффективной, часто приводит к нарушению когнитивных функций и долговременной или даже постоянной потере памяти. Система NeuroStar TMS Therapy является первым и единственным устройством ТМС-терапии®, одобренной FDA для лечения депрессии.
Источник: News Edge (28-05-2009)