UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 – генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера.
С-м Жильберта клинически может проявляться иктеричностью(желтушность) склер. Чаще это случайная находка при лаб исследованиях.
Ничего критического в Вашем состоянии нет.
