В кровосмесительных браках основную опасность представляют аутосомно-рецессивные заболевания. Таких заболеваний на сегодняшний день известно ок. 2 тысяч. При этом частота гетерозиготного носительства для некоторых из них достигает 1:50 и даже 1:25 для некоторых популяций (например, евреев-ашкенази). Считается, что каждый человек является носителем по меньшей мере 2 патологических рецессивных аллелей и 3 рецессивных леталей. А поскольку у отца с дочерью или у матери с сыном ~50% «общих генов», то высока вероятность что эти аллели совпадут. Коэффициент инбридинга для такой степени родства ¼, следовательно риск аут-рец заболеваний для потомства не меньше 25%, а риск выкидышей или мертворождений 37,5%.
Можно конечно тестировать таких родителей на гетерозиготное носительство наиболее частых рецессивных заболеваний, а потом делать пренаталку или ПГД именно на найденные мутации, но для большинства этих заболеваний нет мажорных мутаций, а делать секвенирование 2 тысяч генов не реально, тем более, что наверняка есть такие гены, мутации в которых могут приводить к еще неизвестным рецессивным заболеваниям.
В общем, шансы на рождение относительно здорового ребенка конечно есть, но мне кажется, что все равно что-нибудь рецессивное вылезет - может быть, что-то, что не будет сильно сказываться на здоровье. Не зря же инцестные браки запрещены почти во всех культурах и религиях еще с давних времен.
И еще у них наверняка будет высокая степень совпадения по HLA, что ведет к бесплодию и привычному невынашиванию.
|