[Raisa06]

Здравствуйте. У моего сына диагноз "Дополнительный материал неизвестного происхождения на верхнем плече 9 хромосомы". Этот диагноз поставлен по анализу кариотипирования. Что это за материал на хромосоме неизвестно. Генетик предложил в дальнейшем, в лет 7-8 ребёнка, сделать FISH диагностику. Аргумент в пользу того, что эта диагностика должна быть в 7 или 8 лет ребёнка (сейчас ему 4) - то что, это мало нам поможет на данный момент и вполне возможно наука что-то придумает ещё и через пару лет эта самая FISH диагностика будет ещё точнее и информативнее На данный момент я занимаюсь здоровьем ребёнка, вижу конкретные проблемы (например, дислазия соединительной ткани, тугоухость, задержка речи) и ежегодно провожу диагностику жизненоважных органов на предмет патологии (сердце, мозг, брюшная полость). То есть если по факту, эта FISH диагностика в данное время "не горит". Вопрос возник в связи с планированием второй беременности. Хотелось бы себя обезопасить от повторного рождения ребёнка с патологией и пройти до беременности все возможные анализы. Случайность это или нет. Не особо надеясь на наших местных генетиков, решила задать вопрос генетику онлайн в интернете. На что мне сказали, что первым делом ребёнку нужно сделать хромосомный микроматричный анализ (таргетный). Возник вопрос. Чем отличается FISH диагностика от хромосомного микроматричного анализа? Какой более информативен? О чем предупредит хромосомный микроматричный анализ ребёнка при планировании следующей беременности?